美国食品和药物管理局(FDA)最近批准了第一个NGS检测方法,用于检测BM多发性骨髓瘤患者的MRD。除了需要更灵敏的MRD分析和临床试验来研究MRD阴性的影响之外,目前实验室的一些关键指标必须还以标准化的方式进行评估和报告。 结果 样本量会直接影响特定MRD结果的评估和比较 为了比较NGS和MFC的检测结果,作者对125例患者样本进...