多发性肌炎是一种特发性炎症性肌肉疾病,特发性炎症性肌病是一组系统性自身免疫性结缔组织病,主要分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎3种亚型。其主要症状是对称性四肢近端肌肉发生非感染性弥漫性炎症,出现四肢肌无力现象,如不能抬臂,抬头困难,吞咽困难等症状。本病少见,主要与免疫失调及遗传因素有关。症状与病情严...
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病,病因尚不明确,以亚急性四肢近端肌无力为主要表现,表现为抬头、举臂及抬腿困难,严重者可累及延髓肌群和呼吸肌,出现吞咽、构音障碍及呼吸困难。 查看更多 血清肌酸激酶连续三个月偏高,肌酸激酶同工酶正常,心电图正常。无服用他汀,无运动,无不适。进一步查啥?
多发性肌炎和皮肌炎都是一种炎性的改变,会导致骨骼肌变性、坏死、萎缩、再生等。但是多发性肌炎和皮肌炎不是一回事。具体原因如下[1]: 从受累部位来看,多发性肌炎仅骨骼肌受累,皮肌炎同时受累骨骼肌和皮肤。 从发病原因来看,多发性肌炎和皮肌炎的发病是原因是不同的。多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,目前病因尚不明...
本病女性好发,常伴恶性肿瘤。 病因: 感染:很多皮肌炎或多发性肌炎患者在发病前有前驱感染史,亦有多发性肌炎与病毒感染相关的报道。 非感染性环境因素:有相当多的非感染性环境因素被认为与肌炎的发病有关,其中 D- 青霉胺引起的肌病与多发性肌炎很相似,但这些患者与特发性肌炎患者的遗传风险因子并不相同,提示遗传...
多发性肌炎属于炎症性肌病,是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征,病变局限于肌肉时称为多发性肌炎,若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎。虽然本病的病因及发病机制尚不十分清楚,但一般认为与自身免疫功能失调有关,例如部分患者同时伴有风湿热、类风湿关节炎、红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病。近来...
多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者...
虽然包涵体肌炎(Inclusion Body Myositis)被归类为炎性肌病,但包涵体肌炎几乎没有任何炎症迹象。包涵体肌炎是50岁以上人群中最常见的炎症性肌病。人们认为,这种不对称疾病更为普遍,显示出远端无力。 T - 细胞和抗体 多发性肌炎是一种免疫介导的综合征,通常与其他系统性自身免疫疾病有...
多发性肌炎是一种特发性炎症性肌肉疾病,特发性炎症性肌病是一组系统性自身免疫性结缔组织病,主要分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎3种亚型。其主要症状是对称性四肢近端肌肉发生非感染性弥漫性炎症,出现四肢肌无力现象,如不能抬臂,抬头困难,吞咽困难等症状。本病少见,主要与免疫失调及遗传因素有关。症状与病情严...
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,治疗方法包括药物治疗、物理治疗、血浆置换、免疫球蛋白治疗、手术治疗等。 1.药物治疗:多发性肌炎的主要治疗方法是药物治疗。遵医嘱用药,如泼尼松片、甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片等,这些药物可以抑制免疫系统的过度反应,减轻炎症,缓解肌肉症状。
多发性肌炎无明显的毛细血管改变,血管周围的细胞浸润也不显著,且 T 细胞浸润在肌束膜和肌内膜更为显著,即使在无坏死的肌纤维周围也有 T 细胞和巨噬细胞浸润,T 细胞以 CD8+ 细胞为主,这些细胞毒性 T 细胞被认为是导致肌细胞损伤的效应细胞。 多发性肌炎患者的肌肉处于一种炎性环境下,肌肉...