格隆汇6月26日丨复星医药(600196.SH)公布,公司投资的复星凯特生物科技有限公司的阿基仑赛注射液用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/rLBCL)的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局附条件批准。 该产品系复星凯特基于从Kite Pharma,Inc.引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta?经...
e公司讯,复星医药(600196)8月25日晚间公告,公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达®)用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)开展临床试验的批准。 这才是当年玩的传世,全地图保留,爆率全开,双元神,自由交易!
该产品由复星凯特从KitePharma引进、获得在中国内地、香港特别行政区和澳门特别行政区的技术及商业化权利。 2021年6月,该产品用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL),包含滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)获国家药监局临床试验批准。 截至本公告日,除复星凯特本次获批...
所属机构:复星凯特生物科技有限公司 公司信息: 职业信息:投资人 公司职位:CEO 分享到: 简介 王立群,复星凯特生物科技公司总裁。王博士RichardWang获得了中国科学技术大学的细胞生物学的学士学位、美国巴尔的摩马里兰大学分子生物学的博士学位、辛辛那提萨维尔大学的MBA。王博士在美国和中国的生物制药尤其细胞治疗研发领域拥有...
2020年2月24日/医麦客新闻 eMedClub News/--复星凯特生物科技有限公司今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理公司CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(拟定)的新药上市申请(NDA),用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞...
2022.08.25 18:54【复星医药:复星凯特生物科技有限公司获阿基仑赛注射液药品临床试验批准】复星医药公告,公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达®)用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)开展临床试验的批准。
近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)投资的复星凯特生物科技有限公司(截至本公告日,本公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权;以下简称“复星凯特”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于同意阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达?;以下简称“该产品”)用于治疗一线免疫...
国家发改委价格成本调查中心与复星凯特生物科技有限公司开展交流座谈 国家发展改革委价格成本调查中心官微消息,9月6日,价格成本调查中心与复星凯特生物科技有限公司开展交流座谈。中心副主任初绽同志、复星凯特执行总裁黄海分别介绍了双方主要情况,并就生物药产业发展、细胞和基因疗法情况及发展前景等进行交流探讨。