张锋探索的问题不完全来自实验室封闭的小环境,大部分来源于临床问题。一天的工作往往由外单位一封email 或者一通电话开始,“他们发现了一个奇怪的病例,向我们寻求帮助以弄清这种病是否可能由CNV 导致。”之后张锋和同事们一起阅读病历,讨论确认其是否为遗传病和CNV起到的作用大小。达成一致意见后便着手设计方案、采集...
张锋教授一直致力于人类基因组拷贝数变异(CNV)的发生机理及其在出生缺陷、不孕不育等重大疾病中致病机制研究。2007 年获复旦大学遗传学博士学位,2007-2009 年在美国贝勒医学院从事博士后研究。现任生命科学学院教授。曾获得教育部新世纪优秀人才、国家自然科学基金委优秀青年基金、上海市曙光人才等。 代表性成果有:...
昨天，复旦大学附属妇产科医院张锋教授课题组以“TTC21A基因缺陷导致弱畸精子症”为题，在《美国人类遗传学杂志》（The American Journal of Human Genetics，五年影响因子10.1）在线发表了由张锋教授、安徽医科大学曹云霞教授以及法国格勒诺布尔大学Pierre F. Ray教授共同牵头的男性不育多中心研究成果。此研究发现了导致人...
破解不孕不育终极密码——专访复旦大学生科院张锋教授 从更高等人类所到高等人类所的演进现实生活此之前,Y性状基因基因组的丢弃被普遍认为是哺乳动物性性状分化的关键途径。大约2500万年之前,Y性状基因基因组终于停止了快速下调的进程:应有经历亿万年核分裂重新组建此后的多余基因基因组,在此后的往昔此之前保持了惊人的...
破解不孕不育终极解密——专访复旦大学生科院张锋教授 从低等微生物到高等微生物的社会变迁仅有过程里面,Y生殖细胞遗传物质的丢失被认为是哺乳动物持续性生殖细胞分化的最重要途径。大约2500万年同一时间,Y生殖细胞遗传物质终于停止了快速缩水的数据流:经历亿万年裂变分拆之后的剩余遗传物质,在此后的岁同年里面维持了惊人...
2021年1月19日,复旦大学张锋教授、中南大学谭跃球教授、安徽医科大学曹云霞教授等多中心团队联合在The American Journal of Human Genetics上联合发表了题为“Deleterious Variants in X-Linked CFAP47 Induce Asthenoteratozoospermia and Primary Male Infertility”的研究论文。该研究通过全外显子测序、基因组拷贝数变...
2020年7月2日,复旦大学张锋教授和日本大阪大学伊川正人教授在The American Journal of Human Genetics杂志上发表了题为Bi-allelic DNAH8Variants Lead to Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella and Primary Male Infertility的文章,鉴定了新的精子畸形致病基因DNAH8,该基因的双等位突变导致的男性不...
作为导致男性不育的重要因素,精子质量下降常表现为少精子症、弱精子症、畸精子症或者多种组合形式。精子鞭毛多发形态异常(MMAF)是一类严重的弱畸精子症,由于短尾、卷尾、无尾、折尾及不规则尾等精子鞭毛的多种畸形导致精子活动能力和受精能力严重下降。 复旦大学附属妇产科医院、遗传工程国家重点实验室的张锋教授团队...
复旦大学生命科学学院的张锋教授一直致力研究人类基因组拷贝数变异的产生机理、致病机制,并在出生缺陷和不孕不育方面取得了丰硕成果。 2015年12月13日,国内生命科学研究领域的国家级奖项,第九届“药明康德生命化学研究奖”在北京钓鱼台国宾馆公布评选结果,来自国内高校、科研院所以及医院临床一线的18位优秀科研工作者和医院...