(一)载药微球的制备 先称取0.5 g的壳聚糖并溶于50 ml(2% v/v)醋酸溶液中,制得1 % (w/v)的壳聚糖醋酸溶液,然后用循环水式真空泵抽滤除去壳聚糖中的杂质。在室温下,向壳聚糖醋酸溶液中滴加NaOH溶液(0.1 mol/L),调节pH=4.5值在一定范围。加入0.2 g的布洛芬,搅拌30 min使其成为均一、稳定的悬浊液。在20...
以壳聚糖(CS)为基质,通过聚乙烯醇(PVA)的引入制备壳聚糖聚乙烯醇复合载体可以分别采用室温和高温酸催化反应两种方法制备出释药性能和结构形态不同的两种复合载药微球Ⅰ和Ⅱ。其中壳聚糖/聚乙烯醇复合载药微球Ⅰ的制备工艺是调节壳聚糖和聚乙烯醇质量比6/5,复合微球Ⅰ的平均粒径1~20μm,载药量13%,LVFX体外12h...
壳聚糖微球盐酸四环索复合交联缓释性能实验采用乳化交联法,使用复合交联剂(先用甲醛交联,再用戊二醛交联),制得盐酸四环素壳聚糖缓释微球,并考察不同分子量的壳聚糖,原料质量比,交联剂用量,复合交联剂用量,搅拌速度对微球的影响,筛选出最佳条件制备出载药微球,并研究了该微球在扫描电镜和倒置式研究型显微镜下的形态及其在...
通过乳化交联法制备CS载药微球,应用显微铣,扫描电 镜考察载药微球微观形态,建立恒温恒速流动药物溶出系统检测微球中药物体外释放特性和影响因素.结果发现: 微球理化特性爱壳聚糖脱乙酰度,壳聚糖醋酸溶液浓度,交联剂用量等工艺条件影响,微球载药量与壳聚糖降解程 度,cs与LVFX配比等因素有关,所制得载药微球体外药物缓释...
摘要:以纳米羟基磷灰石和壳聚糖为基质,构建一种新型甲硝唑缓释微球,作为充填材料用于骨修复。利用乙醇为反应溶剂,聚丙烯酸为分散剂,在pH=11的条件下,制备针状纳米羟基磷灰石。采用W/O 型反相乳化-交联技术制备羟基磷灰石/壳聚糖载甲硝唑复合微球。通过紫外分光光度法测定甲硝唑含量和体外累积释放度。研究结果表明:制得的羟...
摘要 本发明公开了一种以山梨醇酐倍半油酸酯为乳化剂,以香草醛为交联剂,采用乳化交联法制备壳聚糖纳米载药微球的方法,它包括:首先,将一定量的壳聚糖和一定量的五氟尿嘧啶溶于一定量的质量分数为1%的醋酸溶液中,充分溶解后,作为水相慢慢加入到一定量的含有一定量的乳化剂的液体石蜡油相中,在室温下快速搅拌形成白色乳状...
1壳聚糖载药微球的制备1.1乳化—交联法乳化交联法是先将模型药物溶于壳聚糖溶液,再将此溶液加入含有表面活性剂的乳化剂中形成W/0型乳剂,再根据所需交联密度,加入不同剂量的戊二醛、甲醛等交联剂,形成的微球经过滤或离心,并用适宜的溶剂洗涤,干燥,即得壳聚糖微球。罗华丽[1]等将盐酸左氧氟沙星按一定比例加入到CS...
摘要 本发明提供了一种壳聚糖复合微球与载药微球及其制备方法和应用,该壳聚糖复合微球的制备方法,包括:将壳聚糖粉末溶于醋酸溶液中,然后加入凹凸棒石,搅拌均匀,再加入油相、甲醛,继续搅拌固化;再加入交联剂反应后,过滤后即得壳聚糖复合微球。本发明的制备方法,调控凹凸棒石‑壳聚糖复合微球的微观结构,可以容纳更多的盐...
采用乳化-交联法制备壳聚糖海藻酸钠载药微球。首先将壳聚糖溶解在1%乙酸溶液中,制备成壳聚糖溶液。然后,将模型药物布洛芬溶解在壳聚糖溶液中,形成载药壳聚糖溶液。将海藻酸钠溶解在去离子水中,形成海藻酸钠溶液。将载药壳聚糖溶液逐滴加入到海藻酸钠溶液中,形成初级乳液。随后,将初级乳液加入到含有氯化钙的交联剂溶液中,进行...