塞来昔布和COX-2选择性抑制剂 下载积分: 600 内容提示: · 1010 · 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2016, 51 (6): 1010−1016 · 新药发现与研究实例简析 · 新药创制是复杂的智力活动, 涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹, 而构建化学结构是最重要...
乳腺癌选择性coxneu细胞高表达 缩写TopoIICOX-2CeSTATJAKHER一2/neuVEGFTNMERPRPBSRTPCRDMSOPGSERHerceptinNSAID英文缩写及名称名称拓扑异构酶II环氧化酶2塞来昔布信号转导子和转录活化子Janus激酶人类表皮生长因子受体2血管生长因子国际肿瘤TNM分期雌激素受体孕激素受体磷酸缓冲液逆转录多聚酶链反应二甲亚砜前列腺素增...
塞来昔布和cox-2 选择性抑制剂 - 药学学报.pdf,1010 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 20 16, 51 (6): 1010 1016 ·新药发现与研究实例简析· 新药创制是复杂的智力活动, 涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物 都有自身的研发轨迹, 而构
环氧合酶-2塞来昔布目的为进一步观察COX-2对乳腺癌的作用,我们检测了乳腺癌组织,乳腺癌细胞株MCF-7和1337中COX-2的表达,并观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布对乳腺癌细胞株生长和凋亡的影响.方法应用免疫组织化学染色的方法检测132例乳腺癌组织标本中COX-2蛋白的表达;应用免疫细胞化学染色,原位杂交,逆转录多聚酶...
选择性COX-2抑制剂塞来昔布抑制B细胞淋巴瘤细胞株MDR-1及Bcl-2的mRNA表达并增强表柔比星的抗肿瘤作用 背景与目的:部分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)具有高表达环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的特征,而后者与P-糖蛋白及Bcl-2表达相关,可能导致NHL对化... 化范例,王玲燕,赵鑫,... - ...
1995年Lancet上首先称萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等药物为“选择性COX-2抑制剂”。不久后,塞来昔布(celecoxib)作为WHO认定的第一个特异性COX-2抑制剂(COXIBS-昔布类)登上了历史的舞台,2005年 5、4月美国FDA将正式将非甾体抗炎药分为选择性COX-2抑制剂和非选择性NSAIDs(传统NSAIDs)两类。西乐葆(塞...
塞来昔布为选择性COX-2抑制剂,治疗剂量只抑制COX-2,而对COX-1没有抑制作用。因此,和非选择性NSAIDs相比,西乐葆®的优势是() A.胃肠道事件发生风险低 B.高血压的发生风险降低 C.不影响血小板功能 D.过敏反应更低 点击查看答案 第5题 塞来昔布为选择性COX-2抑制剂, 治疗剂量只抑制COX-2, 而对COX-...
特异性COX-2抑制剂塞来昔布因胃肠道毒性低、不影响血小板聚集等优点已在临床得到广泛应用,而新近上市的经非胃肠道途径给药第二代特异性COX-2抑制剂帕瑞昔布更是解决了昔布类对不宜口服的病人如术后急性疼痛病人的治疗缺陷,虽然心血管风险问题争议不断,但昔布类还是朝着疗效更好,副作用更小的方向前行.本文将对...
目的:观察COX-2选择性抑制剂塞来昔布联合化疗对胃癌患者术后血管内皮生长因子(VEGF)和环氧合酶2(COX-2)水平的影响,探讨塞来昔布在胃癌根治术后患者应用的有效性.方法:回顾性分析2010年12月-2012年12月兰州军区总医院普外科收治的已行腹腔镜下胃癌根治手术的患者80例,随机分为观察组(A)和对照组(B)各40例.对...
结论: 1,实验性CNV的发病机制有可能是通过TLR4介导产生免疫反应,从而使NF-κB的信号通路活化,诱导血管生长因子的表达. 2,预防性服用选择性COX-2抑制剂塞来昔布能够有效抑制激光诱导CNV的生成,推测其机制可能是通过抑制NF-κB表达进而抑制上游因子TLR4和下游因子COX-2,VEGF. 展开 关键词: 脉络膜新生血管 TLR4 NF-...