综合分析上述所有的化合物生物学性质, 在多个抗炎动物实验模型下, 塞来考昔均表现出非常好的抗炎活性和低毒性, 在 600mg/ ( kg • d) 连续给药 10天未发现明显的胃肠道毒副反应, 塞来考昔( 化合物 10 ) 最终被选为临床候选药物。 1997 年, Lipsky 等对塞来考昔进行临床实验, 给风湿性关节炎病人分别...
塞来昔布可与氨甲喋呤、酮康唑、抗酸剂(铝剂和镁剂)、苯妥英、格列苯脲、甲苯磺丁脲联合使用。在西乐葆和华法令或其他类似药物联合应用的头几天,或西乐葆的剂量改变后数天内,应密切监测其抗凝血作用。 药理毒理: 塞来昔布是一种新一代的化合物,具有独特的作用机制即特异性地抑制环氧化酶-2(COX-2)...
塞来昔布的作用一般是镇痛、抗炎等。塞来昔布是一种选择性COX-2环氧合酶抑制剂,可显著降低消化道风险,特别适合需要长期使用的患者,如关节炎、慢性腰腿痛和慢性关节痛患者。口服塞来昔布可以起到抗炎作用,副作用较少,也有缺点。磺胺类过敏患者应尽量不使用塞来昔布,对于患有心脏缺血、不稳定型心绞痛等患者,尽量...
塞来昔布片一般指塞来昔布胶囊,其功效与作用通常包括镇痛、消肿、解热、抗炎、减少药物危害等。 1、镇痛:塞来昔布胶囊的主要成分为塞来昔布,属于非甾体类药物,服用后抑制环氧化酶-2生成,从而减少前列腺素的分泌量,达到镇痛效果。 2、消肿:该药物进入机体后可以抑制前列腺素,提升血液循环速度,促进水分代谢,达到...
塞来昔布胶囊的主要功效是抗炎、镇痛。可能有胃肠道反应、皮肤反应、神经系统反应、肝损伤、心血管血栓事件等副作用。 一、功效: 1、抗炎:塞来昔布胶囊属于非甾体类抗炎药,通过抑制环氧化酶-2的活性,减少前列腺素合成,从而减轻炎症反应,可以有效缓解骨关节炎、类风湿关节炎等炎性关节疾病引起的关节肿胀和疼痛。
塞来昔布,一个以目标结构为设计基础的“COX-2特异性抑制剂”, 作为全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs,Non-Steroid Anti-Inflammatory Drugs),成功解决了传统非甾体抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题,被喻为“里程碑式的突破”。 1 基本信息 通用名:塞...
塞来昔布属于是昔布类非甾体类抗炎药 (NSAIDS)，能特异性抑制环氧酶-2（COX-2)。炎性因子可诱导COX-2生成，导致炎性前列腺素类物质的合成和聚集，尤其是前列腺素E，从而引起局部炎症、水肿和疼痛。而本药可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及解热作用。分子生物学研究证明，多种...
血友病或血小板减少症患者禁用阿司匹林;有心肌梗死病史或脑卒中病史者禁用塞来昔布。 本品禁用于对塞来昔布过敏者。塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他NSAIDs后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。在这些患者中已有NSAIDs 诱发的严重的(...
塞来昔布作用 塞来昔布有NSAIDs的抗炎镇痛作用。由于其化学结构的特点,本品可以与COX-2结合,且对COX-2有选择性的抑制作用。塞来昔布的苯基与COX-2的疏水通道结合,亲水的磺胺基与COX-2“侧袋”内的513 位精氨酸及90位组氨酸形成氢链。本品又与COX-2120位置的精氨酸密切结合而起到了抑制COX-2对花生四烯酸转...
正确服用塞来昔布的方法如下: 1.剂量规定:一般情况下,成人的推荐起始剂量为每天200毫克,可以一次服用或分两次服用。如果症状较重,可增加至每天400毫克,但需谨慎使用。 2.服药时间:最好在进食时或之后服用,以减少对胃肠道的刺激。如果出现胃部不适,可在医生指导下使用胃黏膜保护剂。 3.遵循医嘱:切勿随意改变剂量...