信达生物制药集团高选择性RET抑制剂塞普替尼（40mg & 80mg 胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适
(医药健闻2022年10月10日讯)信达生物制药集团高选择性RET抑制剂塞普替尼(40mg & 80mg 胶囊)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性...
(医药健闻2022年10月10日讯)信达生物制药集团高选择性RET抑制剂塞普替尼(40mg & 80mg 胶囊)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性...
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