临床前研究结果显示,与现有唯一针对CCR5靶点的临床药物马拉维诺相比,塞拉维诺展现出了更为优异的拮抗活性,对多种艾滋病病毒株、临床株以及耐药株的抑制活性和治疗指数均优于或相当于马拉维诺。 不仅如此,塞拉维诺还具备良好的大鼠和犬的药代动力学特性,种属差异小,对CYP450酶无抑制和诱导作用,无潜在的药物-药物相互...
由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)于2019年5月5日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意开展临床试验。5月8日，中国科学院上海药物研究所对外披露此消息。据上海药物研究所披露，塞拉维诺是由上海药物所柳红研究员、蒋华良院士和吴...
上市了。塞拉维诺是国内首个获批进入临床研究的CCR5受体拮抗剂，目前已上市。塞拉维诺已获得国家药品监督管理局审批通过，开展临床试验。塞拉维诺是由蒋华良课题组通过计算机辅助药物设计，采用基于结构和改变代谢途径的药物设计策略，设计新结构类型的CCR5拮抗剂。
中新社昆明5月8日电 (记者 胡远航)记者8日从中国科学院昆明动物研究所获悉,由中国科学院上海药物研究所与该所合作开发的抗艾滋病新药塞拉维诺,于2019年5月5日获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。该项目现正在开展临床I期研究的准备工作。如研发成功,将会更好地满足广大艾滋病患者的...
我国抗艾一类新药塞拉维诺获批进入临床研究 e公司讯，据科技部网站，我国抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)近日获得国家药品监督管理局审批通过，开展临床试验。塞拉维诺是国内首个获批进入临床研究的CCR5受体拮抗剂，塞拉维诺及其系列化合物目前已获得美国、欧洲、俄罗斯、韩国和澳大利亚等国的专利授权。
我院正在开展一项“塞拉维诺片在未接受过抗HIV病毒治疗的感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究”。 该试验主要目的是评价未接受过抗HIV病毒治疗的感染者多次口服塞拉维诺片后的安全性、耐受性,次要目的是考察塞拉维诺片多次给药在未接受...
中新社昆明5月8日电 (记者 胡远航)记者8日从中国科学院昆明动物研究所获悉,由中国科学院上海药物研究所与该所合作开发的抗艾滋病新药塞拉维诺,于2019年5月5日获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。该项目现正在开展临床I期研究的准备工作。如研发成功,将会更好地满足广大艾滋病患者的...
摘要:由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病化学1.1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)于2019年5月5日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。 由中国科学院上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所合作开发的抗艾滋病化学1.1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)于2019年...
《中国研发!抗艾新药塞拉维诺获批进入临床试验_手机搜狐网》临床前研究结果显示,与马拉维诺相比,塞拉维诺对CCR5受体具有更好的拮抗活性,对多种艾滋病病毒株、临床株以及耐药株的抑制活性和治疗指数优于马拉维诺或与其相当;但塞拉维诺具有良好的大鼠和犬的药代动力学特性…O中国研发!抗艾新药塞拉维诺获批进入临床...
据科技部网站,我国抗艾滋病化学1类新药塞拉维诺(Thioraviroc)近日获得国家药品监督管理局审批通过,开展临床试验。塞拉维诺是国内首个获批进入临床研究的CCR5受体拮抗剂,塞拉维诺及其系列化合物目前已获得美国、欧洲、俄罗斯、韩国和澳大利亚等国的专利授权。