据报道,使用塔拉塔单抗(tarlatamab)可能会引起严重的神经系统毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。在研究剂量范围内,未观察到疗效的暴露-反应关系,但在较高暴露量下,发生神经系统毒性(包括ICANS)和中性粒细胞减少症的风险增加。塔拉塔单抗也可能引起细胞因子释放综合征(CRS),最常发生在首次给药后
总的来说，塔拉妥单抗在小细胞肺癌二线治疗上展现出了良好的疗效和相对可接受的安全性。该研究的主要作者查尔斯·M·鲁丁表示，这些数据明确支持塔拉妥单抗作为小细胞肺癌二线治疗患者的首选疗法，不仅重新定义了标准治疗方案，还为双特异性T细胞衔接免疫疗法在肺癌患者中的应用建立了新范式。2024年5月，美国食品药品监督...
塔拉妥单抗（Tarlatamab）主要用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），特别是那些在接受含铂类化疗后病情进展的成人患者。这种药物通过靶向小细胞肺癌细胞表面的DLL3蛋白和T细胞表面的CD3受体，激活患者的免疫系统，直接攻击肿瘤细胞。在临床试验中，塔拉妥单抗显示出显著的抗肿瘤活性和持久的治疗效果。例如，在DeLLphi-30...
Delta样配体3（下面简称DLL3）在小细胞肺癌的癌细胞表达非常高，塔拉妥单抗（Tarlatamab）是一种靶向DLL3和CD3的双特异性抗体药物，2024年5月，美国FDA批准塔拉妥单抗用于治疗复发性小细胞肺癌，该药的治疗应答率达到了40%，中位无进展生存时间为4.9个月。不过这款药的临床试验仅仅纳入了接受治疗且脑部病灶稳定的...
在基线中枢神经病灶大于1厘米的患者中,62.5%的脑病灶缩小超过30%(部分缓解),其中包括一部分在既往脑部放疗后很长时间肿瘤缩小的患者。也就是全脑放疗之后,通过使用塔拉妥单抗脑病灶会继续缩小,这是很给力的治疗效果。 三、抗癌新药,患者...
塔拉妥单抗上市信息 商品名:Imdelltra 通用名:tarlatamab-dlle 中文名:塔拉妥单抗 研发代号:AMG757 生产企业:Amgen(安进)公司 作用靶点:DLL3,CD3 美国上市:2024年5月16日在美国获批上市 中国上市:目前正在国内开展3期临床,暂未获批上市 2024年5月16日,美国食品药品管理局(FDA)已批准 IMDELLTRA™(tarlatamab...
塔拉妥单抗（Tarlatamab）可结合癌细胞上的DLL3和T细胞上的CD3，将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近，激活T细胞杀伤肿瘤细胞。塔拉妥单抗（Tarlatamab）的安全性、耐受性及疗效 DeLLphi-300研究是一项国际多中心、开放标签的I期临床研究，旨在评估塔拉妥单抗（Tarlatamab）用于复发或难治性SCLC的安全性、耐受性以及疗效...
商品名：IMDELLTRA 通用名：tarlatamab-dlle（塔拉妥单抗）用途：适用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。储存与处理 储存条件：将IMDELLTRA和静脉注射溶液稳定剂（IVSS）小瓶装在原包装盒中，避光冷藏保存，温度为2°C至8°C，直至使用时为止，切勿冷冻。可在室温20°C...
一、塔拉妥单抗的价格概览 塔拉妥单抗是由安进公司研发的一款创新药物，于2024年5月16日获得美国FDA加速批准。关于其价格，安进公司设定了明确的疗程费用：第一个疗程定为31,500美元，后续疗程为30,000美元。治疗周期为28天，平均治疗持续时间为5.5个周期，因此每位患者的平均治疗费用预计为166,500美元。具体到药品...