简介 《基因XII》是分子生物学领域一部具有鲜明特色的教材。数十年来,它为一直处于快速发展之中的分子生物学提供了现代的解读。新版的《基因12》继续展现了...展开短评 打开App写短评 半袖2023-05-21 01:01:10 挑着读的,所以不算读全,不打分了。但主要原因是没想到这本书也是跳跃性那么强,并非我心目中的...
在这本书中,基因XII的注解可能涉及到许多不同的内容,以下是可能包括的一些注解内容: 1. 基因结构和功能,注解可能涉及基因的结构和功能,包括基因组中的编码和非编码区域,基因在细胞中的表达和调控方式等内容。 2. 分子遗传学,可能包括基因组学、DNA复制、转录和翻译等分子遗传学的相关内容。 3. 遗传变异,可能...
基因XII 作者:Jocelyn E.Krebs/Elliott S.Goldstein/Stephen T.Kilpatrick 出版社:高等教育出版社 原作名:Lewin's GENES XII 出版年:2018-3-27 页数:837 定价:428 装帧:平装 丛书:国外优秀生命科学教学用书 ISBN:9787040486896 豆瓣评分 评价人数不足 评价:...
降低因子XII活性是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。 降低因子XII活性疾病介绍: 凝血因子XII也称为Hageman因子,是一种血浆蛋白。 它是丝氨酸蛋白酶(或丝氨酸内肽酶)类的酶(EC 3.4.21.38)因子XII...
《Lewin基因XII (Lewin\'s Genes XII, J.E.克雷布斯等著;江松敏译 )》作者:科学出版社,出版社:2021年8月 第1版,ISBN:498.00。《Lewin基因》系列被认为是分子生物学经典的教科书,几十年来,它为这门具有变革性和动态性的科学提供
《Lewin基因XII J.E.克雷布斯江松敏9787030677686科学出版社》,作者:Lewin基因XII J.E.克雷布斯江松敏9787030677686科学出版社江松敏 著,出版社:科学出版社,ISBN:9787030677686。
因子XII(TENRI)是英文FACTOR XII (TENRI)的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止因子XII(TENRI)在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于血液-淋巴系统疾病。
1.一种用于抑制因子xii(fxii)基因表达的rnai物质,其中rnai物质包含正义链和反义链,其中所述反义链包含表2、表3或表6中任一反义链序列的核苷酸2-18,并且其中所述正义链与所述反义链至少部分互补。 2.一种用于抑制因子xii(fxii)基因表达的rnai物质,其中rnai物质包含正义链和反义链,其中所述正义链包含表2、...
读者可以感受到,本书对这一激动人心和至关重要的科学领域有着广泛的理解,并且制作了大量高质量并兼具艺术性的插图。《Lewin 基因XII》仍然是分子生物学和遗传学及其相关学科研究领域的明智选择。 最新版特色 《Lewin基因XII》一书几乎...
凝血因子XII缺乏症基因检测中心在哪里,在国内,凝血因子XII缺乏症作为一种罕见的遗传性疾病,正逐渐受到广泛关注。为了准确诊断和治疗这一疾病,基因检测技术发挥着至关重要的作用。通过国内的先进实验室,凝血因子XII缺乏症基因检测已成为可能,为患者带来了新的希望。下面针对“凝血因子XII缺乏症基因检测中心在哪里”这个...