一、常见的基因ID类型 一个基因可以对应多个名字,有时候最常见的名称甚至不是Official Symbol,例如细胞程序性死亡-配体1(Programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1),也称为表面抗原分化簇274(cluster of differentiation 274,CD274)或 B7同源体(B7 homolog 1,B7-H1)。 最常见的ID莫过于以下三种: Symbol ID,是...
推荐几个自己用着该不错的网站: #有的时候一些ID在某些网站上可能搜不到,这个时候就可以多试几个网页; 这里我主要推荐这三个,各有优缺点,自己感受吧,不过总体都还不错。 1.uniprot https://www.uniprot.org/2…
你用的 参考基因组 和LOC开头的 参考基因组不一样，两套 ID;
USHER综合症,类型ID / F,双基因基因解码 根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,过去有部分机构和医务人员认为USHER综合症,类型ID / F,双基因不是遗传性疾病,甚至有人认为该病不是由基因引起的,USHER综合症,类型ID / F,双基因发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原...
USHER综合症类型ID/F双基因是英文USHER SYNDROME, TYPE ID/F, DIGENIC的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止USHER综合症类型ID/F双基因在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
解析 基因互作指的是由于基因与基因之间的相互作用,使后代的分离比率偏离孟德尔分离比的现象。 基因的互作有以下几种类型: (1)互补作用,9:7; (2)重叠作用,15:1; (3)积加作用,9:6:1; (4) 显性上位作用,12:3:1; (5)隐性上位作用,9:3:4, (6)抑制作用,13:3。
【解析】【答案】相同基因非同源染色体等位基因A+4同源染色体B复等位基因非等位基因【解析】相同基因:同源染色体相同位置上控制相同表现的基因,如图中A和A,叫做相同基因;等位基因:同源染色体的同一位置控制相对性状的基因,如图中C和c、B和b分别是一对等位基因;非等位基因:非等位基因有两种情况,一种是位于非同源染色体...
科学家们通过对鲁氏家族后裔的Y染色体基因测定，发现他们的基因类型为C2b1a1b1-F1756，属于C2b类型，常见于说蒙古语和突厥语的东亚人群。这一基因结果证实了鲁氏土司家谱中对其祖先历史的描述。尽管鲁土司衙门旧址的检测结果只是一次孤例，但科学家们并未因此放弃。他们利用国际遗传基因数据库，深入研究后发现了一些新的...
而且还可以得到其基因类型。 如下所示: library(AnnoProbe) IDs <- c("DDX11L1", "MIR6859-1", "OR4G4P", "OR4F5") ID_type = "SYMBOL" annoGene(IDs, ID_type) annoGene(IDs, ID_type,out_file ='tmp.html') annoGene(IDs, ID_type,out_file ='tmp.csv') 你可以指定ID_type,目前只能是...