也可见下图但是第二个——基因组中各转录因子结合位点信息列表(bed文件)我没下下来(本次操作不需要)利用基因组中各基因位置 信息列表(bed文件)和我的差异基因集文本文件,通过R合成一个ToolkitforCistromeDataBrowser要 求的bed文件——差异基因的基因位置BED文件(up172txt李同学帮助)。也可以通过EXCEL的VLOOKUP操作实现...
亮点一:基于免疫相关基因进行分析。 亮点二:筛选疾病的诊断基因,并在疾病不同亚组中进行验证。 亮点三:除了预测,转录因子也可下载基因集进行分析! 这篇文章是非肿瘤筛选免疫相关诊断基因的思路,简单分析思路的纯生信发到4分+,说明非肿瘤分析热点基因集仍然是个不错的选择。
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