以下关于关联分析的叙述错误的是()A.关联是等位基因型和表型之间的统计学联系B.关联分析适用于复杂疾病的易感基因筛选C.关联分析需要大样本群体作为研究材料D.有关联的非等
目的分析5个中国人先天性长QT综合征(longQTsyndrome,LQTS)家系的基因型和表型的关联性。方法5个家系的成员行临床检查,采集静息心电图。人工测量QT、T波顶点至T波终点之间的间距(Tpeak-Tend,Tp-e)及判断T波的形态。应用短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)的位点确定染色体单体型,行连锁分析确定基因型。...
目的分析7岁以下β地中海贫血患儿中不同基因型以及表型之间存在的密切关联性.方法选取155例β地中海贫血患儿作为研究对象,均进行外周血细胞检测和血清铁蛋白测定.平均红细胞血红蛋白量(MCH)〈27 pg,平均红细胞体积(MCV)〈80 fl,铁蛋白〉12μg/L的患儿采用Sebia或者高效液相色谱技术进行血红蛋白组分析.结果本次研究...
1.研究背景和目的中国食管癌高发区流行特征之一是食管鳞癌和贲门腺癌同时高发,提示二者可能存在共同或相似的环境致病影响因素或内在的遗传易感基因.在食管癌高发区,同一个体同时或先后发生原发性食管鳞癌和贲门腺癌的病例并非罕见,我们称之为食管/贲门双源癌(简称双源癌).双源癌这一独特的发病模型非常有助于揭示影响食管...
目的:了解中国人群CYP21A2基因突变谱,并分析基因型和临床表型的关联性。方法:对230例21-羟化酶缺乏所致肾上腺皮质增生症患者CYP21A2基因采用直接测序方法检测点突变,及多重连接探针扩增技术(MLPA)检测大片段缺失异常。结果:230例患者均在CYP21A2基因2条等位基因上检测到突变。发现了30种不同的点突变(74.3%)、大片段缺失...
目的 探讨WT1不同基因型与Denys-Drash综合征(DDS)和Frasier综合征(FS)不同表型之间的关联.方法 检索和归纳1991年1月1日至2023年10月31日期间NCBI PubMed和CNKI数据库收录的WT1基因变异患者信息,分析变异类型,发生位置和进展性肾功能损伤,泌尿生殖系统发育不全,肾母细胞瘤,性腺肿瘤等表型的关联性.结果 本研究纳入...
百度试题 题目连锁分析与关联分析的区别是连锁是基因座之间的___关系;关联是等位基因型和表型之间的___关系。相关知识点: 试题来源: 解析 遗传学;统计学
结果 基因预测血清25(OH)D与CVD风险之间呈L型关联(p非线性= 0.007),CVD风险最初随浓度的增加而急剧下降,并在50 nmol/L左右趋于平稳。收缩压(p非线性= 0.03)和舒张压(p非线性= 0.07)也有类似的相关性。心脏显像表型无相关证据(均P = 0.05)。将血清25(OH)D水平校正到50 nmol/L以下可导致CVD发病率降低4.4...
新产品介绍: NHANES是一个美国国家卫生和营养检查调查,收集了大量关于人口统计学、健康状况、营养摄入等方面的数据。这些数据包括临床测量数据、问卷调查数据和生物标本数据。 GWAS数据库则是基于大规模基因组研究的结果,通过分析大量参与者的 - 中科生信于20240204发布