验证结果表明在启动子活性指标中,MethylatioToActivity预测的活性与ChIP-seq实测值之间的拟合度达到了ENCODE项目中进行重复实验时取得的一致性,而在基因转录活性方面,该方法仅仅依靠甲基化数据来预测的表达量准确度也达到了之前通过多种个组蛋白修饰和其他表观遗传数据取得的最佳预测精度【5】。这些大样品的分析不仅说明DN...
leadership position, and well-being: An investigation with a large-scale GWAS”的研究论文,利用全基因组关联分析探讨了与领导职位有关的单核苷酸多态性(SNP)以及领导职位与健康之间的基因相关性。该
研究人员还利用来自昆士兰大学QIMR Berghofer医学研究所的复杂形状遗传学虚拟实验室所提供的软件寻找上述疾病之间的基因重叠特性,此外,研究人员还进行了功能性的图谱绘制和注释,从而在交叉形状分析中寻找与SNPs相关的位点。研究人员发现,超过30多个基因和多个基因组风险位点似乎与疾病之间的重叠关联性相吻合,同时他们还发现了...
来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过进行全基因组关联性研究深入分析了12种常见精神疾病之间的基因重叠(genetic overlap),此外,研究人员还分析了12种常见精神疾病的多效性遗传发生率 在流行病学研究中所揭示的精神疾病的广泛伴随疾病或许与大规模遗传性研究中的非零症遗传相关性相呼应。近日,一篇发表在国际杂志Na...
近日,一篇发表在国际杂志Nature Genetics上题为“Exploring the genetic overlap between twelve psychiatric disorders”的研究报告中,来自阿姆斯特丹自由大学等机构的科学家们通过进行全基因组关联性研究深入分析了12种常见精神疾病之间的基因重叠(genetic overlap),此外,研究人员还分析了12种常见精神疾病的多效性遗传发生率...
我们对CCT进行了全基因组关联元分析并鉴定了19个新区域。除了增加对已知结缔组织相关途径的支持之外,途径分析还发现了以前未报告的基因组。值得注意的是,超过20 %的CCT基因座接近孟德尔紊乱基因或在孟德尔紊乱基因内。这些包括与结缔组织疾病( Marfan、Ehlers - Danlos和Loeys - Dietz综合征)相关的bn1、adamts 2和TGF...
表观基因组关联研究(Epigenome-wide association studies,EWAS)将表观遗传信息如DNA甲基化与复杂疾病进行关联,揭示非遗传信息变异在复杂疾病的致病病因等方面的潜在作用,弥补了全基因组关联分析的不足。目前,针对复杂疾病的EWAS研究大体上可以分为两类,一类是患病分析(prevalence analyses),另一类是发病分析(incidence ana...
MYC基因及其蛋白在几乎所有癌症的发生和发展中起着核心作用。它们驱动肿瘤细胞不受控制的生长和改变的代谢。它们可以帮助肿瘤远离免疫系统。MYC蛋白也显示出一种以前未知的活性,现在为癌症研究打开了新的大门:它们形成中空球体,保护基因组中特别敏感的部分。如果这些MYC球被破坏,癌细胞就会死亡。
表观基因组关联研究(Epigenome-wide association studies,EWAS)将表观遗传信息如DNA甲基化与复杂疾病进行关联,揭示非遗传信息变异在复杂疾病的致病病因等方面的潜在作用,弥补了全基因组关联分析的不足。目前,针对复杂疾病的EWAS研究大体上可...