培莫沙肽的III 期临床研究结果证实了其在治疗 CKD 透析患者贫血中具有确切的疗效和良好的安全性[3]。此外,第三代 PEG 修饰技术大大延长了培莫沙肽在体内的半衰期,并提高了药物稳定性,使得培莫沙肽仅需一月注射一次,就能持续在体内发挥促红作用[1]。 ...
作为一种全新机制的EPO模拟肽,培莫沙肽在肾性贫血治疗方面的作用正逐步得到国内临床医师的认可。培莫沙肽对促红受体的高亲和力、高选择性使其在稳定促红的同时能够兼顾安全性;每月一次给药可有效降低患者就医成本,减轻医护人员负担。培莫沙肽将为肾性贫血治疗带来一种长效、稳定、安全的新选择。 参考文献: 【1】培...
培莫沙肽还保留了 EPO 与 EPO 促红受体结合所需的一些关键氨基酸,即 Met150、Ser152 和 His153,分子动力学模拟分析发现,培莫沙肽和 EPO 与 EPO 促红受体的结合能分别为 -89.3 和 -62.8 kcal/mol(MMGBSA 结合能,其绝对值越大表明结合力越强),这表明培莫沙肽的肽链结构与 EPO 促红受体结合力更强[4]。
培莫沙肽的 III 期临床研究结果也发现,无论对于透析还是非透析 CKD 贫血患者,培莫沙肽组的复合安全性事件(包括全因死亡、卒中和心肌梗死)和其他心血管事件(包括需要住院治疗的不稳定心绞痛和需要住院治疗的心力衰竭)发生率均略低于短效 rHuEPO 组[2]。 Q3 您认为培莫沙肽未来有哪些值得探索的方向? 姚颖教授 与传...
培莫沙肽是一种人工合成的聚乙二醇(PEG)化促红细胞生成素模拟肽(EMP),是由我国自主研发的 1 类创新药,2023 年 6 月在国内获批上市用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血[1,2]。III 期临床研究已证实其能够实现一月一次给药,持续稳定地促进红细胞生成[3]。然而,在真实世界临床实践中,培莫沙肽的疗效究竟如何呢...
培莫沙肽是我国自主研发的一种长效促红细胞生成素(EPO)模拟肽(EMP),能够有效激动 EPO 受体而发挥促红细胞生成的作用[1]。2023 年 6 月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血[2]。且已纳入 2023 年版国家医保目录[3],为广大肾性贫血患者提供了一种全新的治疗选择。本文邀...
2023 年 6 月 30 日,翰森制药自主研发的 1 类创新药培莫沙肽(圣罗莱®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血。与目前广泛使用的重组人源促红细胞生成素(rHuEPO)不同,培莫沙肽是一种人工合成的聚乙二醇化促红细胞生成素模拟肽(erythropoietin mimetic peptide,EMP)[1],而...
💊培莫沙肽具有以下功效👇: 1️⃣促红细胞生成:培莫沙肽作为长效多肽类EPO受体激动剂,通过与细胞表面的特异性EPO受体结合,促进骨髓红系定向组细胞(BFU-E、CFU-E)增殖,向形态可识别的前体细胞分化,并加速前体细胞的增殖、分化,从而有效促进红细胞的合成,增加红细胞数量。
有效性方面，从短效制剂切换为培莫沙肽每4周一次皮下注射，肾友的血红蛋白水平保持稳定，没有产生大的波动。对于肾友们来说，从一周三次降低到每周一次，降低给药频率的同时保障疗效，可以减轻皮下注射的痛苦。三、推动肾性贫血领域研究 目前国内肾性贫血治疗还是以短效重组人EPO为主，尽管疗效显著，但临床上仍存在...