埃勒斯-当洛斯综合征(Ehlers-Danlos syndrome, EDS)是一种罕见的影响结缔组织的遗传病。结缔组织在人体中支撑皮肤、肌腱、韧带、血管、脏器和骨骼。根据临床表现不同,埃勒斯-当洛斯综合征共有13种。 共性的临床表现: 皮肤伸展度过大 关节活动度过大 皮肤组织脆性增加 相对常见的4种埃勒斯-当洛斯综合征亚型(h-c-v-...
病情分析:埃勒斯-当洛斯综合征是一组遗传性结缔组织疾病,主要表现为关节过度活动、皮肤异常和组织脆弱。该病症的具体症状可以归纳为以下几类: 1.关节症状: 关节过度松弛或称关节过度活动,患者容易出现关节脱臼或半脱位。 关节疼痛和早期关节炎,这是由于反复的关节损伤导致的。 肌肉疲劳和无力,通常伴随关节问题而出现。
皮肤弹性过度是先天性结缔组织发育异常导致皮肤弹性过强的遗传性疾病，又称埃勒斯-当洛综合征、先天性结缔组织发育不全综合征。此病表现有皮肤弹性过度，脆性增加，轻微外伤即可致皮肤的明显血肿，愈合慢，形成萎缩性瘢痕；关节伸展过度，易出现自发性半脱臼，常合并其他脏器病变。病因 此病为常染色体显性或隐性遗传病，...
埃莱尔-当洛综合症；埃-当二氏综合征；埃勒斯-当洛综合征；艾-荡综合征；全身弹力纤维发育异常症；Ehlers-Danlos综合征；埃莱尔-当洛综合征；皮肤弹性过度综合征；先天性结缔组织发育不全综合征；cutis hyperelastia；hyperelastia cutis；弹力过度性皮肤 分类 皮肤科 ＞ 真皮及皮下脂肪组织病 ICD号：L98.8 呼吸...
病情分析:埃勒斯-当洛斯综合征是一组遗传性结缔组织疾病,通常表现为关节异常松弛、皮肤过度伸展和易于撕裂的血管。针对该病的护理需要特别注意以减少受伤和并发症的风险。 1.物理治疗与康复: 避免高冲击性运动,如跑步和跳跃,以防止关节受损。 强调低冲击性的锻炼,如游泳和骑自行车,有助于增强肌肉力量和提高关节稳定性...
埃勒斯-当洛综合征(Ehler-Danlos syndrome)是一种先天性疾病,其主要特征是结缔组织缺陷。该综合征也被称为皮肤弹性过度综合征,因为患者的皮肤具有较大的弹性。这种疾病属于一种病理状态,通常在家族中遗传。 埃勒斯-当洛综合征主要表现在皮肤和骨骼系统方面。患者可能具有特征性面容,如大眼睛、小下巴、薄嘴唇和窄鼻子...
截至1988年，埃勒斯-当洛斯综合征已被发现有11种亚型。 来自西雅图华盛顿大学的彼得·拜尔斯（Peter Byers）说：“这个疾病真的难以定义。” 可以确定的是，所有的亚型都与结缔组织有关，结缔组织包绕并支撑着我们的内部器官。连接肌肉和骨骼的肌腱与韧带，以及主要血管的管壁都是由结缔组织构成的。胶原蛋白是结缔组织...
想象一下,你的皮肤和血管像是用脆弱的玻璃制成,轻轻一碰就可能受伤或破裂。这就是vEDS患者每天要面对的现实。今天带大家了解第三种综合征型主动脉病——血管型埃勒斯-当洛斯综合征(vascular Ehlers-Danlos syndrome, vEDS)。 vEDS是一种罕见的遗传病,患者...
埃勒斯-当洛斯综合征又称弹力过度性皮肤、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向、影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、...