因治疗相关不良事件而停用所有药物的发生率在Amivantamab-Lazertinib组为10%,在奥希替尼组为3%。 Amivantamab-Lazertinib组的中位OS无法估计,而Osimertinib组为37.3个月(风险比,0.77;95%置信区间,0.61-0.96;P=0.019)。24个月时,Amivantama...
2024年8月19日,FDA批准了拉泽替尼(Lazertinib)联合埃万妥单抗(Amivantamab-vmjw)用于携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。 获批相关研究:MARIPOSA研究 ...
埃万妥单抗有望成为 EGFR 突变肺癌的新宠 在 2024 年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,有关埃万妥单抗(Amivantamab)与拉泽替尼(Lazertinib)联合治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 MARIPOSA 研究结果得以公布。此后,在 2024 年 6 月 26 日,该研究全文在《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表。此项...
埃万妥单抗有望成为 EGFR 突变肺癌的新宠 在2024 年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,有关埃万妥单抗(Amivantamab)与拉泽替尼(Lazertinib)联合治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 MARIPOSA 研究结果得以公布。此后,在 2024 年 6 月 26 日,该研究全文在《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表。此项研究为 EG...
拉泽替尼(Lazertinib)是由韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的 3 代 EGFR-TKI。近年来,埃万妥单抗与拉泽替尼的组合在 EGFR 突变非小细胞肺癌治疗领域的研究中备受瞩目。在不久前结束的 2024 年 ASCO 年会上,埃万妥单抗+拉泽替尼治疗 EGFR 突变晚期 NSCLC 的多项重要研究成果闪亮登场。这些研究验证了该组合在治疗此类...
近期在欧洲临床肿瘤学会(ESMO)大会上,MARIPOSA研究的结果为EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了令人振奋的消息。由Janssen公司研发的埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)与Yuhan和Janssen联合研发的Lazertinib的联合治疗方案,相较于AstraZeneca
2024年8月21日,美国FDA批准其EGFR/MET双特异性抗体埃万妥单抗(amivantamab)联合第三代EGFR-TKI口服药物拉泽替尼(lazertinib)用于一线治疗经美国FDA批准检测证实带有EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 [图片]
由Janssen公司研发的埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)与Yuhan和Janssen联合研发的Lazertinib的联合治疗方案,相较于AstraZeneca公司的奥希替尼单药治疗,在无疾病进展时间(PFS)方面取得了显著优势。在接受Healio采访时,福克斯大学癌症中心胸科医学肿瘤学分部主任Hossein Borghaei博士首次公布了MARIPOSA研究的重要结果。该研究...
拉泽替尼(Lazertinib)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的三代 EGFR-TKI,具有激活 EGFR 突变、靶向 T790M 突变的作用,在中枢神经系统(CNS)受累的 NSCLC 患者中具有强活性。2021 年韩国食品药品管理局批准拉泽替尼用于既往接受过 EGFR-TKI 治疗的 EGFR T790M 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
拉泽替尼(Lazertinib)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的三代 EGFR-TKI,具有激活 EGFR 突变、靶向 T790M 突变的作用,在中枢神经系统(CNS)受累的 NSCLC 患者中具有强活性。2021 年韩国食品药品管理局批准拉泽替尼用于既往接受过 EGFR-TKI 治疗的 EGFR T790M 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。