▲图2地中海贫血诊断流程图 ▲图3地中海贫血的诊断方法总结(HbE/β地贫:血红蛋白E/β地贫) 五、TDT治疗 规范性输血和去铁治疗是维持TDT患者生存的主要方法,造血干细胞移植(HSCT)是目前临床根治的唯一方法,基因治疗及新药是地贫治疗领域发展的新手段...
地中海贫血基因突变与血红蛋白 根据珠蛋白肽链 基因(简称α基因或 β基因)缺失、缺 陷或基因突变和珠蛋白肽链合成障 碍的不同,可将地贫分为α型、β型、δβ型和δ型四种,其中以α型和β型地贫较为常见。 地中海贫血是组成血红蛋白(Hb )分子的α或β珠蛋白肽链量的异常;α或β珠蛋白肽链基 因缺失或基因突...
中国输血依赖型β地中海贫血诊断与治疗指南(2022年版)解读;指南概述与背景 β地中海贫血基础知识 诊断方法与标准 治疗策略与方案选择 并发症预防与处理措施 患者管理与心理支持体系建设 总结与展望;指南概述与背景;;;β地中海贫血基础知识;β地中海贫血定义;β地中海贫血的发病机制主要是由于β珠蛋白基因缺陷导致β珠...
关于罗特西普治疗输血依赖型β地中海贫血,在2022年发布的《中国输血依赖型β地中海贫血诊断与治疗指南(2022年版)》中有提及,在该指南发表时,罗特西普已经获准在国内开展临床试验,研究中心分布在广东、广西、云南、海南等β地贫高发地区。据小编了解,该项目受试者招募工作持续到今年10月底。 现将诊疗指南发予同行们,仅...
针对β地中海贫血的诊疗，制定指南有助于提高临床医生的诊疗水平和规范性。统一诊疗标准 通过指南的制定和推广，可以统一全国范围内的诊疗标准，减少地区差异。推动科研发展 指南的制定基于最新的科研成果和临床实践，有助于推动相关领域的科研发展。指南更新内容与亮点 更新内容 相较于之前的版本，2022年版指南在诊断、...
地中海贫血基因诊断及基因型与临床的关系 非输血依赖型地中海贫血诊断与治疗中国专家共识(完整版) 孕妇外周血中单个胎儿有核红细胞在β地中海贫血无创性产前基因诊断中的应用研究 α珠蛋白基因拷贝数变异的检测及快速诊断常见中国人缺失型α-地中海贫血 相关搜索 贫血的诊断 贫血诊断实验 贫血诊断思路 贫血诊断中 贫...
诊断与治疗现状 指南制定目的 β地中海贫血是一种遗传性血液疾病，导致红细胞生成异常，临床表现为不同程度的贫血、肝脾肿大等症状。输血依赖型β地中海贫血患者需定期接受输血治疗以维持生命。目前，中国对输血依赖型β地中海贫血的诊断和治疗存在不规范、不统一的问题，影响了患者的治疗效果和生活质量。因此，制定一部...
患者教育与家庭护理指导原则 总结与展望 01 引言 提高诊疗水平 通过解读指南,帮助医护人员更加全面、深入地了解输血依赖型β地中海贫血的诊断和治疗方法,提高诊疗水平和治疗效果。 规范诊疗行为 指南的制定和实施,有助于规范医护人员的诊疗行为,减少诊疗过程中的随意性和不规范性,提高医疗质量和安全。 促进学术交流 通过...
地中海贫血是一种遗传性疾病,不能通过补铁来治疗。对于缺铁性贫血患者,补铁剂软糖可以作为辅助治疗手段。然而,具体的用药方案需要根据个人情况而定。建议您在专业医生的指导下进行治疗,并注意生活中的营养均衡和规律作息。 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
地中海贫血症是一种遗传性血液疾病,主要影响血红蛋白的合成,导致患者体内血红蛋白含量减少,表现为贫血症状。这种疾病在地中海沿岸地区较为常见,因此得名地中海贫血症。本文将重点探讨地中海贫血症的诊断与治疗指南,帮助患者和医护人员更好地了解和处理这一疾病。 诊断 地中海贫血症的诊断通常包括以下几个步骤: 1....