中华儿科杂志:20233483ChinJPedian2023voL48.o3标准.方案.指南重型ß地中海贫血的诊断和治疗指南中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会一、前言(ß地贫)l.5%的携带本(8000万~9000万人)20B地贫的802060万人血红蛋白病调查结果显示:ß0.67%「3。广东、广西、福建、湖南、云南、贵州、四川、...
我国2010年发布了"重型β地中海贫血的诊断和治疗指南",对规范我国重型β地贫的诊治起到了很好的指导作用[3,4]。在2010年版的基础上,以循证为依据,参考国际地中海贫血联盟以及国外有关重型β地贫的更新诊疗建议,并征求了有关专家的意见,形成了2017年版指南,旨在进一步规范我国重型β地贫的诊断和治疗。 二、证据水平...
2017年11月,由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同起草, 参考国际地中海贫血联盟以及国外有关重型β地中海贫血的诊疗建议, 对该疾病的诊断和治疗指南进行了更新, 并在2018年《中华儿科杂志》上发表了《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年)》(以下简称《2017指南》)[2]。与《2010...
我国2010年发布了"重型β地中海贫血的诊断和治疗指南",对规范我国重型β地贫的诊治起到了很好的指导作用[3,4]。在2010年版的基础上,以循证为依据,参考国际地中海贫血联盟以及国外有关重型β地贫的更新诊疗建议,并征求了有关专家的意见,形成了2017年版指南,旨在进一步规范我国重型β地贫的诊断和治疗。 二、证据水平...
权威发布!《重型Β地中海贫血的诊断和治疗指南》解读现已上线。由中华医学会儿科学分会血液学组;《中华儿科杂志》编辑委员会制定发布,囊括最新诊断标准、治疗方案及临床路径。现可咨询药智数据客服获取完整指南内容,助力临床决策制定。
重型ß地中海贫血的诊断和治疗指南 中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会 一、前言 ß地中海贫血(简称ß地贫)是临床常见的遗传性溶血性贫血。世界人口约l .5%的携带本病基因(即约8000万~9000万人),每年至少有20万的纯台子或双重杂合子基因型B地贫的新生儿出生「1-2」。20世纪80年代,...
我想了解地中海贫血的遗传方式和治疗方法,因为我在成年后才被诊断出轻度地贫。 就诊科室: 血液科 医生建议 对于地中海贫血,轻度患者无需特殊治疗,但需要定期检查和监测病情。严重患者则需要通过输血来维持生命,可能还需要其他支持性治疗。同时,建议患者遵循医生的治疗建议,定期进行体检和血液检查,以便及时发现和处理任...
重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年版) 2020年02月04日 · 来自专栏 学术前沿 889人已读 本文为转载文章,如有侵权请联系作者删除。本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅 真诚赞赏,手留余香 赞赏 刘俊举 主任医师 扬州大学附属医院 儿科 问医生 去挂号 刘俊举的相关内容 屁股...
地中海贫血的诊断和治疗指南中华医学会儿科学分会血液学组中华儿科杂志编辑委员会一、前言? 地中海贫血 (简称 ? 地贫 )是临床常见的遗传性溶血性贫血。 世界人口约 l .5的携带本病基因 (即约 8000 万 9000 万人 ),每年至少有 20 万的纯台子或双重杂合子基因型B 地贫的新生儿出生 1-2。20 世纪 80 年代...
指南解读地中海贫血是一组单基因遗传性慢性溶血性疾病,由于珠蛋白基因突变或缺失造成血红蛋白组成成份——珠蛋白肽链合成受抑制,从而导致肽链失平衡.其中,重型β地中海贫血严重危害患者健康,已成为社会性的公共卫生问题.规范我国重型β地中海贫血的诊断和治疗有重要的临床意义.由中华医学会儿科学分会血液学组,《中华儿科...