地中海贫血属于基因病,它是遗传性疾病,是由于珠蛋白基因异常而导致的珠蛋白生成障碍,从而导致的一组贫血性疾病,地中海贫血主要是发生于地中海地区,故而得名。 地中海贫血的患者可以进行程度的划分,将地中海贫血分为轻度,中度和重度。轻度的地中海贫血,有可能终终身都不需要输血,也不会影响患者的生活质量和寿命,而...
地中海贫血症是什么遗传病 语音内容: 地中海贫血是属于常染色体显性遗传。也就是说,这个疾病是由一代一代向下传的,比方说,如果夫妻双方只有一方有地中海贫血基因的携带,那么它遗传给后代的几率是50%。如果夫妻双方两方均有地中海贫血基因的携带,那么他已给后代的这种基因异常的概率是75%。只有25%的机会可以生出...
地中海贫血属于基因遗传病,是属于常染色体显性遗传。该病是由于基因突变导致血红蛋白珠蛋白肽链一种或几种合成受到部分或完全的抑制,所引起的一组遗传性溶血性贫血。 地中海贫血临床主要包括α地中海贫血和β地中海贫血,α地中海贫血是指α-珠蛋白基因缺失或缺陷导致α-珠蛋白肽链合成减少或缺乏。β地中海贫血是由于β...
地中海贫血在医学上被称为珠蛋白生成障碍性贫血,这是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
病情分析：根据你的描述分析，地中海贫血是会由父母遗传给下一代的。一般轻度地中海贫血不需要特殊的治疗...
α地中海贫血的遗传是复杂的。每个人从每个父母继承两个α-珠蛋白等位基因。如果父母双方都缺少至少一个α珠蛋白等位基因,他们的孩子就有可能患Hb Bart综合征、HbH疾病、轻型静止型α地中海贫血。确切的风险取决于有多少等位基因缺失以及HBA1和HBA2基因的哪个组合受到影响。
甲亢不是 遗传 病。 光向山_1iXu 2014-09-19 05:23 贫血治疗首先找到原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄, 牛奶 ,鱼虾,贝类,大豆, 豆腐 和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果 补充维生素 c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗. 游伶俐_Clg4 2014-09-19 05:20 不可以治愈的,建议最好是能...
Cindy 什么是PGD和PGS | PGS/PGD二者区别 PGD:PGD用于筛查单基因遗传病以及人组织相容性抗原的配型,避免后代发生已知的遗传病,例如地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传学耳聋等遗传病; PGS:筛查胚胎的染色体数目是否正常(非整倍体筛查),以增加胚胎移植的成功率 ...
🤔🤔什么是第三代试管婴儿? 其实第三代试管婴儿技术可以分为PGD和PGS两种。 通过PGD可以筛查胚胎是否有遗传病,例如地中海贫血、苯丙酮尿症症等疾病,而PGS则可以筛查胚胎是否为优质胚胎,从而提高胚胎移植的成功率。 绝大多数做试管婴儿的家庭,是不需要做PGD筛查的,但如果夫妻一方或者双方有家族遗传病,为了宝宝的健...