4. α地贫基因分型检测结果为:基因缺失,α-地贫1基因杂合子(--/αα)和 基因缺失(3.7型/4.2型),α-地贫2基因杂合子(-α/αα);提示患者为中间型 α型地中海贫血,又根据症状,分为偏轻型及偏重型。 5.β地贫基因分型检测结果为:未检测到突变。提示没有常见的17种β地贫,但有约2.5%小概率存在其他类型...
1、α地贫基因分型检测结果为:未检测到缺失 提示患者没有常见的三种缺失型α地贫(-α3.7,-α4.2,--SEA),但不排除存在其它类型缺失或突变。余值风险约为3.97% 2、α地贫基因分型检测结果为:基因缺失,α-地贫1基因杂合子(--/αα)。 提示患者为标准型α-地贫携带者。建议其配偶进行地贫检测。如果其配偶也为...
3.三核结果:结果提示为(--SEA/αα)缺失型α-地贫。 4.四配症状:以基因型对照表1中的临床表型可得出,(--SEA/αα)患者为东南亚纯合缺失型,胎儿期无临床表现;生后多无症状,少数有轻微贫血症状。 为了更好的解读异常报告中的结果,我们可以按照下表将基因检测结...
检测报告样张: 检测背景及我省地贫概况:地中海贫血(地贫)是由于人体珠蛋白基因突变或缺失而导致某种珠蛋白链合成障碍,造成α与β-珠蛋白肽链合成速率的不平衡而引起的溶血性贫血。α-地贫和β-地贫为最常见的两种类型。重症α-地贫会引起胎儿水肿症,导致孕妇胎儿或新生儿死亡率显著增加。重型β地贫患儿到3-6个月时...
我找到了一个在线医生平台,上传了我的血液检查报告。医生很快回复了我,解释说我的地中海贫血基因检测结果正常,但血小板计数略高。医生告诉我这可能是由于一些生理或环境因素引起的,并不一定意味着有严重的健康问题。医生建议我再做一次检查以确认结果,并且如果有其他症状出现,及时就医。
可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。根据地贫基因检测结果，可以确诊为β地中海贫血...
中间型β地中海贫血是英文Beta thalassemia intermedia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止中间型β地中海贫血在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于血液-淋巴系统疾病。
该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止重型β地中海贫血在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于消化系统疾病。【佳学基因检测】重型β地中海贫血基因解码、基因检测的报告有人解读吗? 遗传病、罕见病基因检测导读: ...
问题描述:地中海贫血基因检测报告解读(女,23岁) 分析及建议: 这个提示是轻型地贫。基本生活没有很大影响,就是避免劳累,避免剧烈运动。 咨询时间: 2022-06-01 患者 地中海贫血基因检测报告解读(女,23岁) 请问这个基因缺失是什么意思。 会不会影响生育(女,23岁) ...
宝宝有地中海贫血家族史,基因检测报告显示a3.7/aa突变,询问如何处理。患者女性5个月16天 就诊科室: 中医内科 医生建议 地中海贫血基因突变不一定会导致发病,建议定期复查,保持良好生活习惯,如有需要,咨询专业医生进行进一步评估。生活建议:保持均衡饮食,避免接触有害物质,保持良好的休息和情绪状态。 本站内容仅供...