浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9; 而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在
亲您好 应根据所需要维持的pH范围选择合适的缓冲对,使其中的弱酸的PKa等于或接近于所要求的pH,例如,生物培养液中需用PH=7.0的缓冲溶液,已知H2PO4-的pKa2=7.21,因此,H2PO4—HPO42-是可以选择的合适的缓冲对 如若配制PH=9.0的缓冲溶液,则可选择NH3·H2O-NH4Cl缓冲对(pKa(NH4+)=9.25)。可...
能用一样的,不连续体系也可用一样的.本身不连续体系的pH与网孔就是不一样的.聚丙烯酰胺凝胶电泳可分为连续的和不连续的两类,前者指整个电泳系统中所用缓冲 液,pH值和凝胶网孔都是相同的,后者是指在电泳系统中采用了两种或两种以上的缓冲液,pH值和孔径,不连续电泳能使稀的样品在电泳过程中浓缩...
百度试题 结果1 题目在SDS-PAGE中常用蛋白染料是考马斯亮蓝,该电泳中缓冲液的重要成 分为 A. 甘氨酸 B. TRIS C. KC1 D. NaCl E. 精氨酸 相关知识点: 试题来源: 解析 A
某蛋白质样品,经凝胶过滤检测呈现单一的洗脱峰,用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳在pH8.2的缓冲液中进行电泳分离,得到如图(a)所示的结果。该蛋白质样品用SDS处理后,接着进行SDS-PAGE分离,得到如图(b)所示的结果。 (1)为什么凝胶过滤和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果相似,呈现一个峰或者一条带,而与SDS-PAGE的结果不一...
更优选地,所述的mes和sds缓冲液含有2.13g/l mes,10g/l sds,余量超纯水,ph值为6.5。 [0010] 另一方面,本发明提供了上述mes和sds缓冲液的制备方法,包括如下步骤:称量2-3g mes、5-15g sds,溶于900ml超纯水中混匀,用6m naoh调节ph至6.3-6.7,再用余量超纯水定容至1l,即得。
沸水加热样品液在SDS-PAGE电泳中的目的是多重的:1、蛋白质变性 在沸水中加热可以帮助蛋白质变性,使其失去其原有的三维结构,变成线性的结构。在SDS-PAGE电泳中,我们希望蛋白质以其线性结构通过凝胶,这样它们的迁移速度主要由它们的大小决定。2、与SDS结合 SDS是一种阴离子性表面活性剂。加热可以帮助...
刷刷题APP(shuashuati.com)是专业的大学生刷题搜题拍题答疑工具,刷刷题提供在 SDS-PAGE 电泳中,上样缓冲液( Loading Buffer )的作用不包括:A.增加上样样品比重B.打开二硫键,使蛋白质形成亚基C.使蛋白质变性D.对蛋白质进行染色,指示电泳前沿的答案解析,刷刷题为用户提供专
1 配胶时加错试剂;2 电泳时未通电或未及时通电;3 先上样后加缓冲液;4 正负极搞反;5 缓冲液...
SDS-PAGE中浓缩胶对蛋白质的浓缩效应主要是因为电泳缓冲液中的甘氨酸和氯离子在浓缩胶中的解离状态而对蛋白质分子产生的挤压所致。()A.正确B.错误