样品在整个GC-MS的检测过程主要如下图所示。整个过程中,① 样品中的代谢物在Gas Chromatograph中被分离开来,② 被分离的代谢物通过70eV能量的离子源,并被电离成不同大小的离子碎片,③这些具有不同质荷比(m/z)的碎片通过Mass Spectrometer进一步得到分离,④ 被分离后的离子到达检测器后撞击检测器的表面,由离子碎片...
相关知识点: 试题来源: 解析 A.对样品中待测成分应当有所了解,要知道其沸点,沸点太高的样品是不能进行GC-MS 分析的;B.无机化合物、强极性物质、接酸等也不宜直接用于GC 分析;C.有些高沸点、强极性的有机化合物可以经过衍生化进行GC-MS 分析反馈 收藏 ...
样品温度:60℃加热35min;阀箱温度:110℃;管路温度:110℃;定平时间:5s;取样时间:20s;进样时间:30s。 气相色谱仪条件 色谱柱:VF-624ms(30m×0.25mm×1.4μm)石英毛细管柱;载气:高纯氦气,恒流模式;柱流量:1.5mL/min;分流进样,分流比: 20:1;进样口:180℃;吹扫流量:2 mL/min。柱箱:35℃保持5min,以5℃...
我们一直致力于为客户提供更完善的解决方案,气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800配套热裂解仪可用于高分子材料的成分分析。 1.仪器简介 GC-MS 6800是精心打造的一款高气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医药、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害...
最近在做一种成分的GC-MS含量测定,甲醇是文献给出的较好的溶剂,实际测定过程中也都挺好,但做精密度时一针比一针峰面积小,不知各位有没有遇到过这种情况?能解决吗?我实在是着急啊! 麻烦各位帮帮忙了! 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日热帖如何计算紫外吸收... 线性判别分析 l... 辅助测试高分辨质... Pt...
建议在衍生化后不久进行GC-MS分析,大多数衍生物不是极其稳定的,衍生物的稳定性取决于衍生化合物和衍生试剂,如酸的硅烷化衍生物很容易水解,而酸的酯衍生物更稳定。可以对正在分析的衍生物进行稳定性研究以便清楚的知道衍生物的稳定时间有多长。 相关服务: ...
FlavourSpec®风味分析仪 仪器原理 :气相色谱-离子迁移谱联用技术 Ø 无需富集浓缩 ,检出限达ppb级别 Ø 快速捕捉检测样品最真实的风味(5-15min) Ø 二次分离得三维数据 ,风味直观可视化 Ø 数据处理省时省力 ,一天便可得报告 FlavourSpec®仪器特点 GC-IMS测试; 己酮浓度 12ppb; 时间间隔 5min; ...
建立了ASE-GPC-GC-QqQ-MS/MS测定土壤中17种有机氯农药和19种多氯联苯以及MAE-SPE-GC-QqQ-MS/MS测定土壤中16种多环芳烃和18种邻苯二甲酸酯的方法。多环芳烃和邻苯二甲酸酯定量限在0.02~2.81μg/kg之间,有机氯农药和多氯联苯定量限在0.01~0.51μg/kg之间。样品加标浓度在5μg/kg时多环芳烃和邻苯二甲...
GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时,样品必须在4度冷藏并在()d之内完成萃取,萃取液在-10度以下避光保存()d之内完成成分析。 正确答案 答案解析 略 真诚赞赏,手留余香 小额打赏 169人已赞赏
离子峰比例差太远可能是下面有未分开的杂质峰。你可以试试调一下色谱条件。 zgd1303 2楼: Originally posted by kf1009 at 2014-12-30 22:47:54 GC-MASS没用过,你的乙腈选的那几个离子峰,可不可以把比率范围放宽一点? 你说的离子峰是不是特征离子和参考离子呀?特征离子108,参考离子47,,110。你说的比率...