题目2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。 A. 2006年6月1日 B. 2006年9月1日 C. 2007年1月1日 D. 2007年6月1日 ...
第一章总则 第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。 第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。 第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,...
药品说明书和标签管理规定 国家食品药品监督管理局令第 24 号 《药品说明书和标签管理规定》 于 2006 年 3 月 10 日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过, 现予公布, 自 2006 年 6 月 1 日起施行。 局长: 邵明立 二○○六年三月十五日 药品说明书和标签管理规定 第一章 总则 第一条 为规范药品说明...
2006年3月15日国家食品药品监督管理局发出第24号局长令《药品说明书和标签管理规定》规定自()起仿制药将不再获批商品名而只能使用通用名同一企业生产的同一药品成分相同但剂型或规格不同的也必须使用同一商品名。 A、38869B、38961C、39083D、39234 点击查看答案进入小程序搜题 你可能喜欢 1982年美国有7人死于被投...
2006 年3 月15 日,国家食品药品监督管理局发出第24 号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生
2006 年 3 月 15 日,国家食品药品监督管理局发出第 24 号局长令: 《药品说明书和标签管理规定》 ,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;