国家食品药品监督管局历史沿革 1978年7月,成立国家医药管理总局,直属国务院,由卫生部代管。 1982年3月,国家医药管理总局改称国家医药管理局,隶属卫生部。 1988年4月,国家医药管理局再次直属国务院,由卫生部代管。 1998年3月,在国家医药管理局基础上,组建国家药品监督管理局,成为国务院直属机构。 2003年5月,在国家药...
国家药品监督管理局所属事业单位的设置、职责和编制事项另行规定。现任领导 李利：国家市场监督管理总局党组成员，国家药品监督管理局党组书记、局长 李利，男，汉族，1962年9月出生，江西信丰人，1985年8月加入中国共产党，1981年11月参加工作，中央党校研究生，副主任医师。2023年9月6日，国务院任命李利为国家药品监督...
国家药品监督管理局药品审评中心是国家药品监督管理局的直属单位。发展历程 1985年，《药品管理法》实施，成立卫生部药品审评委员会，下设药品审评办公室，主要对新药进行技术审评。审评模式为依靠外部专家进行外部审评。1993年，药品审评办公室更名为卫生部药品审评中心，编制50人。1998年，药品审评中心划归国家药品...
11月1日，国家药监局局长李利与沙特食品药品监督管理局局长希沙姆·萨阿德·阿尔贾德伊在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》，进一步加强中沙在药品监管领域的交流合作。本文源自：金融界AI电报 ...
中华人民共和国国家药品监督管理局,是国家市场监督管理总局管理的国家局,为副部级。其下属机构为副司局级。 官方网站:https://www.nmpa.gov.cn 改革开放40年以来,药监系统经历了8次变迁,政策体系愈加完善。 1978年,成立药品监管总局,直属国务院。 1982年,改名为国家医药管理局,划归原经贸委。
国家药监局发布《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》,自2024年8月1日起施行。重点在四个方面对药品监管行政处罚裁量工作进行了完善。一是完善了裁量情形。二是规范了裁量程序。三是明确了裁量基准制定的原则。四是强化了裁量监督。
国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告（2024年第48号）《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号，以下简称《办法》）已发布实施。为进一步加强药品经营环节监管，规范药品经营许可管理，保障药品经营环节质量安全，现就有关事宜公告如下：一、申请新开办药品批发企业的，应当...
中国药品监督管理局官方app简介 《中国药品监督管理局官方app》是软件推出在手机上的一款服务app,你可以在上面查询到自己企业相关的证件照,同时还可以查询到每种药品码和医疗器械的相关信息,从而了解到各种药品等的最新消息。 “中国药监”为国家药品监督管理局门户网站移动应用客户端,实现了新闻动态、政务信息和公开数据...
国家药监局局长李利(徐想 摄) 国家药品监督管理局局长 李利: 女士们,先生们,各位媒体朋友,大家上午好!首先,由衷感谢大家长期以来对药品监管工作的关心和支持! 药品是治病救人的特殊商品,保障药品安全有效关系人民群众健康福祉,关系经济社会发展大局。习近平总书记对此高度重视,多次强调要把最严谨的标准、最严格的监管、...