为进一步规范医疗器械软件的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》,现予发布。 特此通告。 附件:医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版) 国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2022年3月7日 相关推荐 CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
国家药监局器审中心关于发布医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)的通告(2022年第9号) 为进一步规范医疗器械软件的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》,现予发布。 特此通告。 附件:医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版) ...
为进一步规范医疗器械软件的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》,现予发布。 特此通告。 附件:医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)(下载) 国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2022年3月7日
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为进一步规范医疗器械软件的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》,现予发布。 特此通告。 附件:医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)(下载) 国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2022年3月7日
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