三是自查报告采用表格化、模块化、数据化模式编写填报,境内医疗器械注册人备案人、受托生产企业与进口医疗器械注册人备案人按照不同模板填报,进一步强化产品质量安全主体责任的落实。 《禁止委托生产医疗器械目录》是在《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告》(原国家食品药品监督管理总局2014年第18号)的基础上进行了修...
热烈祝贺“IGBT钬激光安全和有效性”研究成果在国际权威杂志上发表由上海交通大学医学医院附属仁济医院泌尿科孙杰、童臻、夏盛强、陈斌;印度尼西亚国防大学 Sherryn, MB…READ MORE 会议邀请|第三十一届泌尿外科学术会议(CUA2024)由中华医学会、中华医学会泌尿外科学分会(CUA)主办,天津市医学会、天津市医学会泌尿外科学...