《中华人民共和国药品管理法》（以下称药品管理法）已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，自2019年12月1日起施行。国家药监局正在抓紧开展配套规章、规范性文件和技术指南的制修订工作，并将按程序陆续发布。现就贯彻实施新修订的药品管理法有关事项公告如下：一、关于药品上市许可持有人制...
现就贯彻实施新修订的药品管理法有关事项公告如下: 一、关于药品上市许可持有人制度 新修订的药品管理法全面实施药品上市许可持有人制度。自2019年12月1日起,凡持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的企业或者...
国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号)中指出自2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理GMP、GSP认证申请,不再发放药品GMP、GSP证书。2019年12月1日以前受理的认证申请,按照原药品GMP、GSP认证有关规定办理。2019年12月1日前完成现场检查并符合要求的,发放药品...
《中华人民共和国药品管理法》(以下称药品管理法)已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,自2019年12月1日起施行。国家药监局正在抓紧开展配套规章、规范性文件和技术指南的制修订工作,并将按程序陆续发布。现就贯彻实施新修订的药品管理法有关事项公告如下: 一、关于药品上市许可持有人制度...
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国家药监局正在抓紧开展配套规章、规范性文件和技术指南的制修订工作,并将按程序陆续发布。现就贯彻实施新修订的药品管理法有关事项公告如下: 一、关于药品上市许可持有人制度 新修订的药品管理法全面实施药品上市许可持有人制度。自2019年12月1日起,凡持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)...
山东省药监局第二分局开展“重温入党誓词 铭记初心使命”主题党日活动 重庆涪陵开展夏季药品质量安全专项检查 广西钟山开展新冠肺炎病毒检测试剂检查 河南桐柏开展食品免费快检行动 江西南丰开展夏季防暑降温药品专项检查 山东省药监局开展新冠病毒抗原检测试剂盒日常执法检查健康...
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。 GMP合规审计/GMP认证 1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。 医疗器械GMP体系考核 服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业...
12月3日,省药品监管局召开党组扩大会议,学习贯彻省委十二届八次全会精神。省市场监管局局长、党组副书记、省药品监管局党组负责人麦教猛同志传达全会精神并就落实全会精神提出了要求。 会议认为,省委十二届八次全会以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,认真学习贯彻习近平总书记重要讲话和党的十九届四中全会精神,就落...
24小时热线:4000010029 生产基地 | 西安浐河开发区纳米科技产业园F区8号 集团总部 | 陕西省西安市凤城二路云天大厦23A 国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告(2019年第103号) 上一篇:没有了呦 下一篇:大爱健康产业董事长刘栋受邀在西安交通大学举办学术讲座 返回新闻资讯 |...