2020年第43号 国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。 一、关于生物制品注册分类,自2020年7月1日起实施。 二、关于生物制品申报资料要求,自2020年10月1日起实施。在2020年9...
为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。 一、关于生物制品注册分类,自2020年7月1日起实施。 二、关于生物制品申报资料要求,自2020年10月1日起实施。在2020年9月30日前,可按原要求提交申报资料。 特此通告。 附件:生物制品注册分类...
为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。 一、关于生物制品注册分类,自2020年7月1日起实施。 二、关于生物制品申报资料要求,自2020年10月1日起实施。在2020年9月30日前,可按原要求提交申报资料。 特此通告。 附件:生物制品注册分类...
一、关于生物制品注册分类,自2020年7月1日起实施。 二、关于生物制品申报资料要求,自2020年10月1日起实施。在2020年9月30日前,可按原要求提交申报资料。 特此通告。 国家药监局 2020年6月29日
为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。 一、关于生物制品注册分类,自2020年7月1日起实施。 二、关于生物制品申报资料要求,自2020年10月1日起实施。在2020年9月30日前,可按原要求提交申报资料。 特此通告。
国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 (2020年第43号) 研发注册 药品研发 国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 (2020年第43号)生物制品注册分类及申报资料要求 评分 阅读2223 收藏1 赞同42 手机端查看 博普智库 粉丝:2436 文章:847生物制品注册分类及申报资料要求 ...
2020年第43号 国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告 为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。 一、关于生物制品注册分类,自2020年7月1日起实施。 二、关于生物制品申报资料要求,自2020年10月1日起实施。在2020年9...
(2020年第43号) 为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《生物制品注册分类及申报资料要求》,现予发布,并说明如下。 一、关于生物制品注册分类,自2020年7月1日起实施。 二、关于生物制品申报资料要求,自2020年10月1日起实施。在2020年9月30日前,可按原要求提交申报资料。