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检测项目检测标准号检测方法名限制说明 甲酸 (国家药品监督管理局2021年第17号通告) 甲酸(国家药品监督管理局2021年第17号通告) / 服务简介 服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。 服务流程 合作机构资质 报告样例 平台优势 百检介绍 相关标准 《第四章 1.3》化妆品安全技...
这个厂不再生产这个药品了而已。批文当然要注销掉。不然将来冒用了算谁的。鬼扯什么“这个药品禁用”纯粹...
药剂学、药物分析、药代动力学等学科优势资源,联合江苏省食品药品监督检验研究院和江苏省水溶性药用辅料工程技术研究中心,共同申报第二批国家药品监督管理局重点实验室,并于2021年2月获得认定(国药监科外函[2021]17号),核定名称为国家药品监督管理局药物制剂及辅料研究与评价重点实验室(以下简称“重点实验室”)。
2021年3月1日发布:仿制药参比制剂目录(第三十九批)国家药监局2021年第20号通告附件.doc(109 KB, ...
2021年7月15日,国家药品监督管理局发布通告指出,长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为,严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定。国家药监局会同吉林省药监局已对企业立案调查,涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。这说明国家药品监督管理局( ) ①坚持求真...
近日,北京朗迪制药有限公司因违反药品管理法,被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天,并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。 处罚事由显示,2023年国家药品抽检发现,当事人于2021年2月至2022年11月期间自行生产及委托山西振东制药股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)...
【文号】国家药品监督管理局通告2021年第40号 【施行日期】2021.06.17 【效力等级】部门规范性文件 【时效性】现行有效 【主题分类】药政管理 正文 国家药品监督管理局通告 2021年第40号 国家药监局关于发布《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告 为配合药品注册管理办法实施,国家药品监督管理局组织制定了《...
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第三十八批)的通告 制定机关 国家药品监督管理局 公布日期 2021.02.20 施行日期 2021.02.20 文号 国家药品监督管理局通告2021年第18号 主题类别 药政管理 效力等级 部门规范性文件 时效性 现行有效 正文: --- 国家药品监督管理局通告 2021年第18号 国家药监局关于发布仿制药...
国家药监局19日发布,关于15批次药品不符合规定的通告。 国家药监局关于15批次药品不符合规定的通告(2021年第49号) 经甘肃省药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为安徽济善堂中药科技有限公司等14家企业生产的柴胡(北柴胡)等15批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下: ...