适用症：适用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（T2DM）患者。作用机理：一种GIP/GLP受体激动剂，它通过选择性地结合并激活葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体来发挥作用。它包含C20脂肪二酸部分的氨基酸序列，能够结合白蛋白...
光明网讯 近日，诺和诺德的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。据悉，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。司美格鲁肽（semaglutide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。GLP-1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素，它通过...
华东医药已经有利拉鲁肽这一款GLP-1药物，此前在国内获批治疗糖尿病和减重。华东医药在2023半年报提到，其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应证已于2023年5月首获中美双IND（新药临床试验）批准，并于2023年6月初实现首次人体试验首例受试者用药。肥胖适应证的中国IND申请已于2023年6月递交。需...
仁会生物自主研发的贝那鲁肽注射液已在国内获批上市,是全球首款也是唯一一款完全人源的GLP-1受体激动剂;其采用了基因工程串联表达技术制备,与人体天然的GLP-1氨基酸序列完全相同,这意味着贝那鲁肽高亲合力和低免疫原性的特点,对应显著的疗效和更佳的安全性。 4.先...
而在众多GLP-1RA类药物中,依苏帕格鲁肽α作为国际科学研发成功医学转化的重要成果,目前已完成2型糖尿病适应证的两项IIb/Ⅲ期临床研究,结果表明其具有降糖疗效及良好的安全性。在治疗2型糖尿病方面,无论是单药还是联合二甲双胍治疗,依苏...
礼来GLP-1药物替尔泊肽在国内获批糖尿病适应证，称正持续投资扩产满足需求 5月21日，礼来中国宣布，其每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/ 胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽在中国获批，适应证是二型糖尿病。这是全球首个且目前唯一GIP / GLP-1受体激动剂。GLP-1药物因减重效果而在全球...
日本等多个国家及地区获批上市，于2022年5月在中国递交新药上市申请。根据诺和诺德此前披露的消息，口服版司美格鲁肽在中国的临床试验针对的是二型糖尿病。也就是说，此次获批的口服版GLP-1药物是用于糖尿病治疗，而非大热的减重。（澎湃新闻记者 李潇潇）(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
扩产来势汹汹，国内相关公司纷纷抢滩市场 面对下游来势汹汹的扩产计划，国内GLP-1药物产业链公司纷纷加快步伐，抢滩市场。相较于国产GLP-1药物研发企业的长周期性，上游原料药企、载体供应商以及CDMO服务商等已吃下第一波红利。GLP-1药物产业链图，资料来源：西南证券研究中心、上市公司公告、医药魔方等，钛媒体APP...
✅ 国内 GLP-1药物正处于蓬勃发展阶段,考虑到激烈的竞争环境,从 GLP-1 未来发展趋势来看,更看好小分子、多靶点、长效三大方向差异化突破。当前已上市 GLP-1 类药物主要为单靶点(除礼来替尔泊肽外)多肽类注射药物,使用方法以一周一次注射为主流,我们认为未来 GLP-1 的发展将聚焦在以下三大方向:(1)从使用便利...
礼来将在中国扩大减重药生产规模,也给竞争对手诺和诺德施压。诺和诺德的GLP-1药物司美格鲁肽注射液的减重适应症早于替尔泊肽在中国获批,司美格鲁肽片也已经获批上市,两家公司之间只待终极较量,争抢中国减肥药市场。 不仅是跨国药企,恒瑞、信达的多家国内药企也加入GLP-1减重适应症的竞争。根据Insight数据库显示,目前...