SPE-LC-MS是一种分析方法,通过固相萃取技术将样品中的分子进行强化分离和浓缩,然后通过液相色谱和质谱的联用实现对样品中目标物的分离和检测。液相色谱在SPE-LC-MS中主要用于分离样品中各种化合物。其原理是依靠色谱柱中填充的吸附剂对不同分子的亲和性,使得分离效果更加明显。在液相色谱之后...
固相聚氰胺氯乙酸进样乳制品cleanert 固相萃取-液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺含量[摘要】目的:建立固相萃取高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺含量的方法。方法:样品经三氯乙酸溶液-乙腈提取,离心后,取5ml上清液于预平衡的CleanertPCX固相萃取柱净化,浓缩后以乙腈-水溶液定容,过0.2um微孔滤膜,采用RP-HPLC-UV法测定,...
l 香兰素储备液(1mg/mL):准确称取香兰素标准品10mg,加水稀释并定容至10mL; l 固相萃取柱:Cleanert® PAX(规格为60mg/3ml),使用前分别用3mL甲醇和3mL水活化; l液相色谱柱:Venusil® XBP C18(L)(规格为5μm 150Å 4.6*150mm); l针式过滤器:Hydrophilic PTFE(0.45μm,13mm)。 3.2 仪器及设备 l LC...
本方法采用固相萃取柱对水中的涕灭威进行富集,经乙腈洗脱涕灭威后,使用配有二极管阵列或紫外检测器的液相色谱仪检测。方法采用保留时间定性,外标法定量。 4 固相萃取柱:HLB固相萃取小柱(6mL,200mg)或等效固相萃取柱。 高纯水:水质符合GB/T 33087的要求。 乙腈:色谱纯。 无水硫酸钠:分析纯。于400℃下灼烧4h,...
摘要 建立土壤中土霉素、四环素、金霉素残留量检测的固相萃取-超高效液相色谱法。向样品中加入Na2EDTA–Mcllvaine– 甲醇提取液,振荡离心后,上清液过HLB 固相萃取柱净化富集。采用Agilent C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,4.6 μm),以甲醇– ...
甲醇(色谱纯); 乙酸铵(分析纯):配制成0.2mol/L,PH=6的水溶液; C18固相萃取柱(60mg/3mL莱伯泰科); 实验用水:超纯水。 1.2 标准工作液的配置 取1mL地西泮标品于10mL容量瓶中,甲醇定容,配置成浓度为100μg/mL的标准储备液。 取20 μL标准储备液,用甲醇定容到1mL,配制成2μg/mL标准工作液。
ZHANG等建立了离线固相萃取-液相色谱-串联质谱联用法(Solid Phase Extraction-Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,SPE-LCMS/MS),实现了环境水样中甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、麻黄碱和羟亚胺的同时测定,并对其发生、分布以及可能存在的环境危害进行了详细研究。
通过联用MIPs固相萃取-HPLC法以检测黄瓜、苹果和玉米中4种三嗪类农药,在加标质量浓度为0.1~0.5 μg/mL时,平均回收率为83.2%~102.3%,标准标准偏差为2.3%~6.8%,且检出限较低。该方法简单、准确,明显增强了检测效率和精密度,能适用...
中文摘要: 目的:采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定脂必妥片中桔霉素的残留量。方法:采用固相萃取法进行前处理,色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C18,流动相为水(加0.1%甲酸)-乙腈(70 ∶ 30,V/V)(梯度洗脱),流速为0.30 mL/min,柱温为40 ℃,分析时间为7 min,进样量为2 μL;离子化模式为正离子模式...
建立了在线固相萃取⁃液相色谱直接测定水体中 16 种超痕量多环芳烃(PAHs)的方法。 水样经高速离心后,加入适量甲醇,配制成 40% (体积分数)甲醇水溶液,直接进样 2mL 至在线固相萃取流路,进行萃取富集,再通过阀切换将洗脱的 PAHs 转移至分析流路进行分离检测。 本文建立了测定水中 16种PAHs 的在线固相萃取⁃液...