法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活...
四联症是一种先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。这种疾病通常在出生时即存在,可能导致严重的血液循环障碍,影响患者的生长发育和生命质量。 四联症的具体表现因病情严重程度而异。轻度患者可能无明显症状,仅在体检时发现心脏杂音。中度至重度患者常出现发绀、呼吸困难、...
四联症是一种先天性心脏畸形,主要特征包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。这种病症通常在婴儿期或儿童早期被发现,患者可能出现发绀、呼吸困难、发育迟缓等症状,严重时甚至危及生命。 四联症的具体表现与病情的严重程度密切相关。室间隔缺损导致左右心室之间的血液混合,使得含氧量低的血液进入体循环,引...
因此及时外科干预是非常必要的。 随着医学不断进步,法洛四联症的治疗手段不断进步,预后得到了显著的提升。手术是治疗法洛四联症的主要方法,目前手术技术已经相当成熟,上世纪60年代法洛四联症的死亡率较高,可达40%。目前较成熟的小儿心脏病治疗中心(如江西省儿童医院),...
#法洛氏四联症#(以下简称法四)是最常见的一种紫绀属先天性心脏病,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形,故而被称之为“四联症”。虽然叫做四联症,但实际上这四个畸形是彼此相关联的。法洛氏四联症在新生儿中的发生率大约为0.21‰-0.36‰,占到所有先天性心脏病的7%-10%。约20%患有法洛...
法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的10%。1888年法国医师etienne fallot详细描述了该病的病理改变及临床表现,故而得名。 【病理解剖】 法洛四联症由四种畸形组成:室间隔缺损:多位…
法洛四联症是临床上比较常见的一种先天性心脏疾病,主要包括肺动脉峡窄、主动脉骑跨、右心室肥厚和室间隔缺损等症状: 1、肺动脉狭窄。属于法洛四联症比较常见的类型,肺动脉狭窄程度越严重,症状也就越严重。 2、主动脉骑跨。主动脉根部肥大,主动脉向右旋转骑行在左右两心室之间,严重影响患儿的血流动力,长期发展可能...
法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,主要是指室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨到室间隔、右心室肥厚四种心脏结构的畸形。1、室间隔缺损:如果心脏的室间隔缺损,可能会使氧气和富含二氧化碳的血液混合,导致氧气含量降低,心脏就会需要更多的氧气。2、肺动脉狭窄:由于
法洛四联症属于心室圆锥发育异常,包括4种病理变化的一组复杂心内畸形:对位异常的室间隔缺损、漏斗部在内的右心室流出道阻塞、主动脉骑跨及继发性右心室壁肥厚。分为单纯和复杂2类,前者为法洛四联症伴肺动脉瓣狭窄,后者则包括法洛四联症伴肺动脉闭锁、法洛四联症伴肺动脉瓣缺如和法洛四联症合并完全性房室间隔缺...