噻吩吡啶类:氯吡格雷、普拉格雷 非噻吩吡啶类:替格瑞洛。 二、作用机制 1、噻吩吡啶类药物的一个共同局限性在于均为前体药,起效慢,变异大且不可逆。 1)氯吡格雷:是前体药物,经肝脏细胞色素P450(CYP450)系统氧化后成为有活性的代谢产物,不可逆地选择性的抑制ADP与血小板P2Y12受体结...
下列哪种药物为噻吩吡啶类ADP受体拮抗剂( )A、阿司匹林B、氯吡格雷C、替格瑞洛D、替罗非班 网友 1 最佳答案 回答者:网友 正确答案:B我来回答 提交回答 重置等你来答 L-来自半胱氨酸胶囊是什么 2,3,3–三甲基戊烷有几种一氯取代物 n卡驱动占用磁盘1 丙烯酸酯分来自子式 紫来自衫醇的作用和合成是怎样的...
百度试题 题目下列哪种药物为噻吩吡啶类ADP受体拮抗剂( ) A.阿司匹林B.氯吡格雷C.替格瑞洛D.替罗非班相关知识点: 试题来源: 解析 B
Clopidogrel Bisulfate((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, SR-25990C),又称硫酸氢氯吡格雷,是一种口服的噻吩吡啶类抗血小板药物,抑制ADP诱导的血小板聚集,可防止血栓形成,临床上用于治疗缺血性中风、心肌梗死以及血管疾病。
心脑血管疾病严重威胁人类健康,抗血小板治疗已经被证明可以有效预防和改善心脑血管疾病。噻吩并吡啶类药物是以二磷酸腺苷受体为靶点的一类抗血小板药物,包括噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷,是目前临床上应用最为广泛、有效的抗血小板聚集、抗血栓药物,极大地改善了全球心
1 循证医学的证据1.1 普拉格雷 普拉格雷(prasugrel)属第三代噻吩并吡啶类抗血小板药,一种新型的二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,由礼来和日本制药商第一制药三共公司(Daiichi Sankyo)联合开发,是一种前体药物,在肝脏中通过细胞色素P450代谢后形成活性分子,与血小板P2Y12受体结合而发挥抗血小板聚集的活性。它具有较强的...
类药物患者年龄三联治疗吡啶噻吩抗血栓药物氯吡格雷背景:尽管氯吡格雷和阿司匹林(二联治疗,DT)常用于急性冠状动脉综合征(ACS),但有时加用华法林(三联治疗,TT)治疗也是必要的.目的:确定TT的发生率,并发症和预后.方法:分析了以色列2000—2004年急性冠状动脉综合征(ACS)患者的调查结果.结果:调查发现,5706(96%)例...
负荷剂量噻吩吡啶类药物不影响患者死亡率,但增加其严重出血发生率 研究人员表示目前临床上无需预先处理方案 2014年10月24日先于BMJ发表在网上的一项荟萃分析显示,噻吩吡啶类药物对NSTE-ACS患者进行预处理未能减少患者死亡率,且导致大量严重出血事件的发生。
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