噻吩吡啶类:氯吡格雷、普拉格雷 非噻吩吡啶类:替格瑞洛。 二、作用机制 1、噻吩吡啶类药物的一个共同局限性在于均为前体药,起效慢,变异大且不可逆。 1)氯吡格雷:是前体药物,经肝脏细胞色素P450(CYP450)系统氧化后成为有活性的代谢产物,不可逆地选择性的抑制ADP与血小板P2Y12受体结...
下列哪种药物为噻吩吡啶类ADP受体拮抗剂( )A、阿司匹林B、氯吡格雷C、替格瑞洛D、替罗非班 网友 1 最佳答案 回答者:网友 正确答案:B我来回答 提交回答 重置等你来答 写出下列有机物的结构简式或进行系统命名(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:___地随流鸡末记斤吧导稳较___;(2)2,5-二甲基-2-己烯 (...
与阿司匹林单独使用相比,冠脉支架后使用超过1年的噻吩并吡啶+阿司匹林会降低心肌梗死(MI)风险,但增加出血风险。晚期噻吩并吡啶停用和停药后的MI风险因素之间的相关性还没有很好的研究。2017年5月,发表在《Circulation》的一项研究调查了随机化DAPT(双重抗血小板治疗)研究中,停止噻吩并吡啶治疗后的心肌梗死风险。 DAPT研...
噻吩吡啶类药物抗血栓效果化学结构技术研发心血管疾病已严重危害人类健康,而血小板抑制剂可有效改善和预防心血管疾病,噻吩吡啶类药物具有较好的抗血小板凝集的效果,并降低副作用,因此噻吩吡啶类药物抑制剂的研究已成为心血管疾病治疗的热点,本文分析了专利中噻吩吡啶类抗血栓药物的结构改进方向,从研发成熟,方向明确的第二...
Clopidogrel Bisulfate((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, SR-25990C),又称硫酸氢氯吡格雷,是一种口服的噻吩吡啶类抗血小板药物,抑制ADP诱导的血小板聚集,可防止血栓形成,临床上用于治疗缺血性中风、心肌梗死以及血管疾病。
A.噻吩吡啶类: 噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷B.非噻吩吡啶类: 为新研发的P2Y12 受体拮抗剂,如替格瑞洛相关知识点: 试题来源: 解析 A.噻吩吡啶类: 噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷;B.非噻吩吡啶类: 为新研发的P2Y12 受体拮抗剂,如替格瑞洛 反馈
高尿酸血症与噻吩嘧啶抑制血小板减少有关,但对替卡格雷反应正常。降低尿酸是否能增加氯吡格雷和普拉格雷对伴HRPR的高尿酸血症患者的抗血小板作用仍有待证实。 Introduction Uric acid is generated through oxidation of hypoxanthine to xanthin...
噻吩吡啶类抗血栓药物的结构改进专利分析和发展趋势
心脑血管疾病严重威胁人类健康,抗血小板治疗已经被证明可以有效预防和改善心脑血管疾病。噻吩并吡啶类药物是以二磷酸腺苷受体为靶点的一类抗血小板药物,包括噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷,是目前临床上应用最为广泛、有效的抗血小板聚集、抗血栓药物,极大地改善了全球心
噻吩并吡啶类药物是以二磷酸腺苷受体为靶点的一类抗血小板药物,包括噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷,是目前临床上应用最为广泛、有效的抗血小板聚集、抗血栓药物,极大地改善了全球心脑血管患者的健康状况。概括介绍噻吩并吡啶类药物的代谢与起效模式、作用机制、临床应用及药物相互作用等方面的研究进展。