2024年农学考研有机化学复习:杂环化合物 1.呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤的结构与名称。 2.呋喃、吡咯、噻吩、吡啶均具有芳香性富 π 电子芳杂环体系,亲电取代反应活性增加 3. 吡咯和吡啶的酸碱性 吡咯:氮上的孤对电子参与了环的共轭,不能与氢离子结合,不显碱性;同时这种共轭作用是氮原子上...
百度试题 结果1 题目呋喃、吡咯、噻吩水溶性大小顺 序是( ) A. 噻吩>吡咯>呋喃 B. 吡咯>呋喃>噻吩 C. 吡咯>噻吩>呋喃 D. 呋喃>吡咯>噻吩 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
最简单最重要的五元杂环化合物呋喃、吡咯和噻吩,分子量分别68.08、67.09、84.14;沸点分别是31.36℃、130℃、840.16℃。可以看出,呋喃和吡咯虽然分子量相近,但吡咯的沸点却比呋喃约高99℃,比分子量大的噻吩约高46℃。解释原因。相关知识点: 试题来源: 解析 原因是由于吡咯分子通过氢键缔台,而呋喃和噻吩自身分于间不...
下列关于吡咯、呋喃、噻吩的鉴别方法的叙述,不正确的是( )A.噻吩用浓硫酸与靛红加热呈蓝色来鉴别B.噻吩遇盐酸浸湿过的松林片,呈蓝色来鉴别C.吡咯遇盐酸浸湿过的松木片呈红
按照杂化理论的观点,呋喃、噻吩、吡咯分子 中四个碳原子和一个杂原子间都以 sp 杂化轨道 形成 σ键,并处于同一平面上,每一个原子都剩 一个未参与杂化的 p 轨道(其中碳原子的 p 轨道上 各有一个电子,杂原子的 p 轨道上有两个电子)。 这五个 p 轨道彼此平行,并相互侧面重叠形成一个 五轨道六电子的环状...
呋喃、吡咯对氧化剂(甚至空气中的氧)不稳定,特别是呋喃可被氧化开环生成树脂状物;噻吩对氧化剂比较稳定,但在强氧化剂,如硝酸的作用下也可开环。三种杂环化合物对碱都稳定,对酸的稳定性则不同。噻吩对酸比较稳定,吡咯与浓酸作用可聚合成树脂状物,呋喃对酸很不稳定,稀酸就可使环破坏,生成不稳定的二醛,并聚...
怎样鉴别呋喃、噻吩、吡咯。 参考答案: 呋喃遇盐酸浸湿的松木片呈绿色。 吡咯遇盐酸浸湿的松木片呈红色。 噻吩在浓H2SO4存在下与靛红一同加热显示蓝色。 点击查看答案进入题库练习 查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧 无需下载 立即使用 你可能喜欢 问答题 试说明硝基对苯酚酸性有何...
重点：1、呋喃、吡咯、噻吩的结构特征。2、呋喃、吡咯、噻吩的化学性质。难点：1、呋喃、吡咯、噻吩单取代定位规律。3 3 一、呋喃、吡咯、噻吩的结构特征 43 43β43β 52O 52S α512αN “多π”电子芳杂环 1 1 H funanthiophenepyrrole 呋喃噻吩 吡咯 ...H...C..HC H H C C CH...
呋喃、噻吩和吡咯 → 性质 (1)水溶性。呋喃、噻吩、吡咯分子中杂原子的未共用电子对因参与组成环状共 轭体系,失去或减弱了与水分子形成氢键的可能性,致使它们都较难溶于水。但吡咯因氮原 子上的氢还可与水形成氢键,故水溶性稍大。三者水溶性顺序为:吡咯(1∶17)>呋喃(1∶ 35)>噻吩(1∶700)。
亲电取代反应性顺序是 ： 吡咯>呋喃>噻吩>苯 【解析】 吡咯（C4H5N） 呋喃（C4H4O） 噻吩（C4H4S）...