1、本发明目的在于提供一种嘧啶酮类化合物及其用途,以恩赛特韦为先导化合物,设计合成了一系列嘧啶酮类化合物,并测试了化合物的体外抗多种冠状病毒的活性。本发明化合物具有抗多种冠状病毒的活性,可用于制备抑制sars-cov-2的mpro主蛋白酶的药物中的用途,以及用于预防、治疗或减轻冠状病毒感染或其同源变异病毒的复制...
专利摘要显示,本发明涉及一种嘧啶酮类化合物及其用途,本发明以恩赛特韦为先导化合物,设计合成了一系列嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、外消旋体、水合物、溶剂化物或其同位素标记物,其结构如式 I。本发明化合物具有抗多种冠状病毒的活性,可用于制备抑制 SARS‑Cov‑2 的 Mpro 主蛋白...
所述嘧啶酮类化合物的化合物结构式如下:本发明的嘧啶酮类化合物可以作为蛋白酶抑制剂有可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长,对EGFR,Her家族的蛋白酶,如EGFR L858R/T790M,EGFR E745_A750/T790等产生抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物,并可以克服现有药物诱发的耐药性.本发明所涉及的化合物及其药学可接受的药学组合物可用于...
金融界 2024 年 8 月 23 日消息,天眼查知识产权信息显示,深圳安泰维生物医药有限公司申请一项名为“一种嘧啶酮类化合物及其用途“,公开号 CN202410468706.4,申请日期为 2024 年 4 月。 专利摘要显示,本发明涉及一种嘧啶酮类化合物及其用途,本发明以恩赛特韦为先导化合物,设计合成了一系列嘧啶酮类化合物或其药学...
专利名称:嘧啶酮类化合物、组合物及方法 技术领域:本发明涉及作为有丝分裂驱动蛋白KSP之抑制剂的化合物,其可用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症、增生、再狭窄、心肥大、免疫疾病、真菌性疾病以及炎症。 背景技术:用于治疗癌症的治疗剂包括作用在微管上的紫杉烷和长春花生物碱。微管是有丝分裂纺锤体的初级结构成分。有丝...
摘要 本发明提供嘧啶酮类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地,本发明提供式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、共晶物、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,及其药物组合物、制备方法和在预防和/或治疗癌症的药物中的应用。 摘要附图 ...
摘要:本发明涉及一种嘧啶酮类化合物及其用途,本发明以恩赛特韦为先导化合物,设计合成了一系列嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、外消旋体、水合物、溶剂化物或其同位素标记物,其结构如式I。本发明化合物具有抗多种冠状病毒的活性,可用于制备抑制SARS‑Cov‑2的Mpro主蛋白酶的药物中的用途,以...
摘要 本发明涉及一种11H-萘酚并[1’,2’:5,6]吡喃[2,3-d]嘧啶-11(10H)-酮类杂环化合物合成。反应通式为:其中R为萘环上的取代基,可以为芳基,烷基,卤素,硝基,亚硝基或烷氧基,该取代基的种类、数量和在萘环上的位置不限。R1为H或任意取代基。R2、R3为烷基、环烷基或芳烃基,其中之一可以为H。催化剂为...
13、一种嘧啶二酮类化合物的制备方法,包括如下步骤: 14、(1)先利用式(ⅱ)卤代物与2,4-二甲氧基-嘧啶-5-硼酸发生偶联反应生成中间体1; 15、(2)中间体1在酸性条件下发生脱甲基反应生成中间体2: 16、(3)中间体2在催化剂的作用下发生水解反应生成中间体3; ...
摘要 本发明公开了一类N‑取代吡唑并[3,4‑d]嘧啶酮类化合物的制备方法与应用。所述化合物具有式1所示结构,其中,R为环状或非环状的脂肪烷基、杂环基、含酰基基团、含羟基基团、含巯基基团;R1为甲氧基、卤素、三氟甲基、乙氧基、乙酰基、氰基、硝基、N,N‑二甲基、氯甲基、苄氧基、取代或非取代氨基、取...