第二代喹诺酮类对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用,代表药物为吡啶酸。 第三代和第四代喹诺酮类对需氧革兰阳性球菌抗菌活性较高,包括肺炎链球菌(青...
喹诺酮类结构是一类以喹啉-4-酮环为基础结构的有机分子。喹诺酮类药物主要通过抑制革兰氏阴性菌的DNA合成酶DNA类II型酶,从而抑制细菌的DNA复制和转录过程,进而导致细菌的生长和繁殖受到干扰。本文将详细介绍喹诺酮类结构的特征及其与抗菌活性的关系。 二、结构特征 2.1 喹啉-4-酮环 喹诺酮类药物的基本结构是...
喹诺酮类化学结构的核心结构由3,4-二氮杂-2-氮-5-羧酸、吡啶、6-氨基-4-氧代喹啉构成,是常规的芳香族酮类化合物核心结构。 喹诺酮类化合物是一直以来药品研发领域的热门话题。其优越的抗菌作用和良好的药效特性,使得该类化合物逐渐成为广泛使用的新型抗生素。喹诺酮类化合物的化学结构非常复杂,勾勒出了其...
化学结构式: 分子式:C16H18FN3O3 分子量:319.24 【性状】本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。 【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。由于使用氟喹诺酮类药物(包括诺氟沙星胶囊)已有报道发生严重不良反应,且对于...
百度试题 题目10、喹诺酮类药物的基本结构是()。【单选题】 A.B.C.D.E.相关知识点: 试题来源: 解析 C 喹诺酮类药物的基本结构是1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸。反馈 收藏
喹诺酮类(quinolones,QNs)药物是一大类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸结构的人工合成抗菌药物, 1962年由Lesher等研制而成,代为萘啶酸,自发明后1963年应用于临床。后30年迅速发展,其发展的速率超过了头孢菌素类(3.0%)及青霉素类(4.1%)抗菌药物。其抗菌谱广、抗菌活力强、体内分布良好、不良反应小,且与其他...
喹诺酮类是一种广谱抗菌药，通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶的活性，干扰细菌DNA的复制、转录和修复，从而发挥抗菌作用。喹诺酮类的结构特征包括含有氮杂环和羰基，具有多个官能团，如氨基、羰基和杂环等，这些官能团之间的相互作用决定了其抗菌活性。构效关系研究表明，喹诺酮类的抗菌活性与分子量、...
写出喹诺酮类药物的结构通式并简述其构效关系。 相关知识点: 试题来源: 解析 1.N1位取代基可为脂肪基和芳烃。 2.2-位引入取代基后,其活性减弱或消失。 3.3位羧基和4位酮基是该类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分。 4.5位取代基中,氨基取代时活性最好,其他基团取代活性均降低。 5.6位取代基的活性...
喹诺酮结构——精选推荐 喹诺酮结构 1.奥⽐沙星英⽂：Orbifloxacin 结构（下图是奥⽐沙星和稀⼟的配位结构图）分⼦式：C19H20F3N3O3 分⼦量：395.38 2.依诺沙星(氟啶酸) 英⽂Enoxacin (Flumark)结构 【药理毒理】本品具⼴谱抗菌作⽤，尤其对需氧⾰兰阴性杆菌的抗菌活性⾼，对下列细菌在...