喹啉衍生物 Quinoline-8-tributylstannane 478282-21-2 中文名称:8-(三正丁基锡)喹啉 英文名称:Quinoline-8-tributylstannane CAS:478282-21-2 纯度:96% 分子式:C21H33NSn 分子量:418.209 沸点:447.2ºC at 760 mmHg 闪点:224.2ºC 质量:419.16300 PSA:12.89000 LogP:6.29090 西安齐岳生物提供各种定制产品...
这类化合物在医药、农药、染料、橡胶和化工等领域中发挥着重要作用。合成喹啉衍生物的方法多种多样,其中,通过苯胺和丙酮等原料进行环化合成是较为常见的一种方法。然而,这类化合物的生产过程往往伴随着大量废水的产生,对环境和生态系统构成潜在威胁。 展开剩余77% 评论 全部 还没有人评论过,快来抢首评 写评论让大...
最近，我们将glabrescione B用作生成特征药效模型的初始支架，从而确定属于噻吩和吡唑-嘧啶小分子类别的GLI1负调节剂。此外，相同的药效团允许几种8-羟基喹啉衍生物作为假定GLI1结合剂。这些化合物显示出与8-羟基喹啉衍生物相似的支架。表1喹啉和氧嗪喹啉衍生物的化学结构、抗增殖活性及对GLI1性质的影响 作为对市售...
图4. 6-甲氧基喹啉转化率(a)不同循环比转化率,(b) 在不同臭氧浓度下,用0.225m的6-甲氧基喹啉,和(c) 在不同浓度的6-甲氧基喹啉和15%的臭氧下 实验(黑点)和模拟结果(红色虚线)。 当然这只是在LFR反应器上进行的初步考察,更多的研究工作还需完善,但这个结果可以从侧面印证连续流反应技术在喹啉及其衍生物合...
在该方案中,TBHP首先充当甲基自由基来源和“氧”源,实现了对底物的甲氧基化修饰;又充当自由基引发剂和“氧”源,在乙腈溶剂中完成了对底物喹啉环C5位的氰甲氧基化修饰。两种转化方式可以由反应温度和溶剂调控。 图1 FeⅢ/TBHP 体系...
图1︱长效硝基喹啉衍生物ASN-1213和ASN-1733在体外和体内均表现出抗菌活性 无论是在加入硝基喹啉及其衍生物的条件下复合孵育后,细菌表面出现了起皱、压痕和破裂的现象(图2A),还是NPN和PI这两种细菌外膜和内膜损伤标记物的荧光强度也有所增加(图2B,C),...
合成喹啉及其衍生物的常用方法是斯克劳普（Skraup）合成法。用苯胺（或其它芳胺）、甘油（或α,β不饱和醛酮）、硫酸、硝基苯（相应于所用芳胺）共热，即可得到喹啉及其衍生物。反应过程包括以下步骤：（1）甘油在浓硫酸作用下脱水生成丙烯醛；（2）苯胺与丙烯醛经麦克尔加成生成β-苯胺基丙醛；（3）醛经过烯醇式...
此外,描述了通过加入所述喹啉安全剂用于增强某些农药的作用的效果。WO 2006/040016记载,通过解毒喹的加入增强了某些杀真菌剂的杀微生物作用。 出人意料地,现已发现,化合物(A)、优选化合物(A1)能单独使用或与一种或多种其他可选的农用化学化合物结合使用以增加有用植物或作物植物关于其采收的植物器官的产量。 本...
总之,基于药效模型的虚拟筛选程序导致优先考虑8-羟基喹啉衍生物作为GLI1的负调节剂,对人黑色素瘤和髓母细胞瘤细胞系均具有亚微摩尔抗增殖活性。其中许多化合物也显示出强烈降低NIH3T3细胞中GLI1蛋白水平的能力。喹啉环的修饰及其对恶嗪基-喹啉基团的刚性化可用于未来的化合物优化。
喹啉的衍生物.PPT,* 第十六章 杂环化合物 第一节 杂环化合物的分类和命名 一、分类 二、命名 杂环的命名常用音译法,是按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字。 第二节 五元杂环化合物 一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的结构 呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点,即构成环的五