新型喹唑啉酮类抗球虫药物的合成方法是:将卤代喹唑啉-4-酮和1-溴-3-(2-甲氧基苯基)丙-2-酮或1-溴-4-(2-甲氧基苯基)丁-2-酮在碱的存在下,以DMSO或DMF为溶剂在70~80°C进行缩合1~7h,之后加水抽滤(用乙酸乙酯萃取,有机相经无水硫酸钠干燥,除去溶剂),经无水乙醇重结晶即得到目标化合物。 发明效果...
许多肿瘤细胞可以通过表达多种膜转运蛋白来提高自身对抗肿瘤化疗药物的耐受性。喹唑啉-嘧啶酮类化合物可以通过抑制这些蛋白的表达和活性,改善肿瘤细胞对化疗药物的耐受性。 结论 喹唑啉-嘧啶酮类化合物具有很高的药理学作用机制以及治疗肿瘤的潜力,其合成方法和作用机理的阐述将为这类化合物的研究提供重要的参考。
7.根据权利要求6所述的二氢喹唑啉酮类药物的制备方法,其特征在于,该反应步骤还包括将得到的化合物2在Sc(OTf) 3 的作用下,以甲苯做溶剂,氮气保护及100-120°C下搅拌反应1-2.5小时所得到的四环二氢喹唑啉酮衍生物。 8.根据权利要求6所述的二氢喹唑啉酮类药物的制备方法,其特征在于,所述的Ar包括苯基、甲苯...
将卤代喹唑啉-4-酮和1-溴-3-(2-甲氧基苯基)丙-2-酮或1-溴-4-(2-甲氧基苯基)丁-2-酮在氢化钠,碳酸钾,叔丁醇钾,甲醇钠或乙醇钠的存在下,以DMSO或DMF为溶剂在70～80℃进行缩合1～7h,合成一类含有卤代喹唑啉酮环,丙-2-酮基或丁-2-酮基和邻甲氧苯基的喹唑啉酮类化合物.该类化合物经生物活性实验...
3对新型喹唑啉.嘧啶酮类衍牛物C进行了合成探索,以对氦基苯磺酸为起 始原料,通过氨基保护、付克酰基化反应、去氨基保护得到了5.(2一氨基苯甲酰 喹唑啉一嘧啶酮类抗肿瘤先导药物的合成 基)丁酸,其合成遇到了很多困难,经过不断地探索、改变实验条件最终掌握了 其基本合成路线。所有合成的化合物都通过1HNMR确认...
1.4.1喹唑啉衍生物 图1-3喹唑啉 Figl一3Quinazoline 喹唑啉.嘧啶酮类抗肿瘤先导药物的合成 4一氨基取代的喹唑啉类化合物有很好的抗肺癌、前列腺癌、胃癌活性,其 主要是对EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶起到抑制作用。基于此阿斯 利康公司开发了IressaGefitinib,该药是一种分子靶向治疗药物,其已相继在美 ...
优选的,所述药物组合物作为TRPC4/5抑制剂或者激动剂; 优选的,当所述药物组合物包括具有TRPC4/5抑制作用的2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物时,所述药物组合物作为治疗糖尿病的药物。 说明书 技术领域 本发明涉及一种医药技术领域,特别是涉及一种2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮类化合物及其药物组合物和其应...
喹唑啉酮类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途.pdf,本发明公开了具有通式I所示结构的喹唑啉酮类化合物或其可药用的盐、异构体及其制备方法、药物组合物和用途,本发明克服了现有广谱抗病毒药物结构单一、非共价类高效小分子抑制剂缺乏等缺陷,对3C
喹唑啉-嘧啶酮类化合物是一种十分重要的含氮杂环化合物,在医药 和其他领域具有多重的生物和生理活性,在抗肿瘤和防治心血管疾病方面有着很重要的应用前景.因此喹唑啉-嘧啶酮类化合物的研究是抗肿瘤药物合成研究的一个 十分重要的方向. 本文所设计合成的喹唑啉-嘧啶酮类抗肿瘤药物属于一种新型胸苷酸合成酶抑制剂...
本发明是关于一种2,3‑二氢‑4(1H)‑喹唑啉酮类化合物及其药物组合物和其应用。主要采用的技术方案为:2,3‑二氢‑4(1H)‑喹唑啉酮类化合物的结构通式如式(I)所示:R1为如下基团之一:氢、甲基、甲氧基、卤素。R2为如下基团之一:苯基、苯基中的至少一个氢被取代基取代后得到的第一基团、吡啶基团...