杨森中国今日宣布,旗下创新药物喜达诺®(乌司奴单抗注射液,英文商品名:STELARA®,规格:45mg/0.5ml/支)获国家药品监督管理局批准,用于治疗对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。喜达诺®儿童银屑病适应症获批,是继2017年首次获批用于成人...
喜达诺,又称为乌司奴单抗,英文名Stelara,是针对白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)的单克隆抗体。喜达诺于2009年9月首次获FDA批准用于中度至重度斑块型银屑病患者。 在国内,喜达诺是今年5月20日正式进入临床使用。 喜达诺的用药方法:每次皮下注射一针。 开始1针,一个月后再1针,往后每3个月打1针。
药品名称(英文) Ustekinumab Injection 商品名(中文) 喜达诺 商品名(英文) Stelara 本位码(中文) 86978537000568 生产厂商(英文) Cilag AG 厂商地址(英文) Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland 厂商国家(中文) 瑞士 厂商国家(英文) Switzerland 剂型(中文) 注射剂 规格(中文) 45mg/0.5ml...
英文名称:SHIKARI® Ustekinumab (Stelara®) 【预期用途】 定性检测血清或血浆中的游离乌司奴单抗药物(喜达诺),仅供科研使用。 【背景知识】 2020年03月13日强生制药子公司西安杨森宣布,用于皮下注射的乌司奴单抗注射液及用于静脉输注的乌司奴单抗注射液(静脉输注),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于...
申请人地址(中文) 贵州省毕节市鸭池镇下坝村东方红组36号 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 2021-04-06 注册公告期号 - 注册公告日期 2021-07-07 专用权期限 2021-07-07 至 2031-07-06 类似群 建筑用玻璃及玻璃材料 建筑用涂层 建筑砖瓦 非金属耐火材料及制品 半成品木材 非金...
近日、诺华制药公布的英文名为CLARITY的三B期临床试验所得数据,其数据表明与杨森制药研发的喜达诺相比,苏金单抗在治疗中至重度斑块状银屑病方面更为有效。 1 临床试验中苏金单抗与喜达诺的疗效对比 从诺华制药公布的数据显示,受试者们经过长达16周的治疗后,有...
杨森中国6月5日宣布,旗下创新药物喜达诺®(乌司奴单抗注射液,英文商品名:STELARA®,规格:45mg/0.5ml/支)获国家药品监督管理局批准,用于治疗对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。喜达诺®儿童银屑病适应症获批,是继2017年首次获批用于...
喜达诺,又称为乌司奴单抗,英文名Stelara,是针对白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)的单克隆抗体。喜达诺于2009年9月首次获FDA批准用于中度至重度斑块型银屑病患者。 在国内,喜达诺是今年5月20日正式进入临床使用。 喜达诺的用药方法:每次皮下注射一针。
药品名称(英文)Ustekinumab Injection 商品名(中文)喜达诺 商品名(英文)Stelara 本位码(中文)86978537000575 生产厂商(英文)Cilag AG 厂商地址(英文)Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland 厂商国家(中文)瑞士 厂商国家(英文)Switzerland 剂型(中文)注射剂 ...