唐氏儿是指唐氏综合征患儿,通过面容一般不能看出唐氏综合征患儿。唐氏综合征是一种染色体异常疾病,患儿会出现智力落后、生长发育迟缓、面容特殊等症状,但并不会出现面容的特殊改变,所以通过面容无法看出唐氏综合征患儿。唐氏综合征患儿需要配合医生进行体格检查、实验室检查、影像学检查等,明确具体病因,并积极配合医生进行...
先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故又名21一三体综合征。此病患者智力低下,呈特殊面容,如鼻梁低平,眼距宽,舌常伸出口外,表情呆滞,掌纹也和正常人不同,小指上仅有一条横纹,有1/3~l/2的患者为通贯手。 先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成...
发育迟缓特殊面容的孩子通常情况下并不一定是唐氏综合征,但是患有唐氏综合征的孩子会出现这种状况。 唐氏综合征是由于染色体异常的原因导致的,会使孩子出现发育迟缓,面容特殊的症状,比如眼距宽、智力低下,生长发育迟缓等,同时伴有多种畸形的症状。出现这种症状之后,需要在医生指导下积极做康复训练,通过积极做康复训练,可...
唐氏综合征 | 1.特殊面容 出生时即有明显的特殊面容,表情呆滞。脸裂小、眼距宽、双眼外眦上斜,可有内眦赘皮,鼻梁低平、外耳小、便腭窄小,常张口伸舌,流诞多,头小而圆、前肉大且关闭延迟,颈短而宽,常呈嗜睡和喂养困难。 2.智能落后 这是本病最突出、最严重的临床表现。绝大部分患儿都有不同程度的智能犮...
唐氏综合征又称21三体综合征,患者智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊面容。对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。据此得出唐氏综合征属于( ) A. 染色体结构异常遗传病 B. 单基因遗传病 C. 染色体数目异常遗传病 D. 多基因遗传病 相关知识点: 试题来源: 解析 C 【分析】 人类遗...
唐氏综合征轻型的表现,就是特殊面容,出生时就有明显的特殊面容,眼睛小、眼距宽,双眼位置上斜,有内眦、赘皮、鼻梁低平、外耳小、常常张口伸舌、颈短而宽。再第二就是智龄落后,绝大部分患儿都不同程度的智能发育障碍。再一个就是生长发育迟缓,出生儿的身长和体重儿一般都较正常儿童低,生后体格发育、动作发育均...
唐氏综合征又称21三体综合征,患者的智力低下,身体发育缓慢,表现出特殊的面容。下列有关该遗传病的叙述,错误的是( ) A. 该病为染色体异常遗传病 B. 患者体细胞中有47条染色体 C. 可通过遗传咨询进行治疗康复 D. 可通过羊水检查进行产前诊断 相关知识点: 试题来源: 解析 C 【分析】 唐氏综合征即21-三体...
孩子出现唐氏综合症,这对一个家庭来说,其实是需要做好预防的工作,因为对孩子的健康恢复要做好,这样才能尽量的减少危害,以免出现身体的异常。唐氏综合征的发生也会导致孩子出现特殊的面容体征,孩子出现这些现象,对于孩子和家长也是很困扰的,具体的临床表现是哪些呢?
遗传医生专业辟谣,#唐氏综合征 的确是有特殊面容,但不代表面容特殊就是唐宝!#产前诊断 #湖北省妇幼保健院优生遗传科,于2024年11月25日上线。西瓜视频为您提供高清视频,画面清晰、播放流畅,看丰富、高质量视频就上西瓜视频。
唐氏综合征(DS)患者智力低于正常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊的面容。苯丙酮尿症(PKU)患者智力低下,皮肤常干燥,易患湿疹和皮肤划痕症,脑电图异常等。下列有关人类遗