唐叶峰课题组在研究中采用了Beller教授的P=O还原体系，并证实了其在手性双膦催化循环中的关键作用。为深入探究该体系的反应机制，该课题组与美国加州大学戴维斯分校的计算化学家Dean J. Tantillo教授课题组合作，综合运用计算与实验手段，对P=O键还原反应进行了全面系统的研究。首先，作者对二乙氧基甲基硅烷介导的P=O键
唐叶峰课题组近期发现了一种新型的偶联反应，该反应以苯并三氮唑为邻氨基芳基重氮盐的等价物，在四氟硼酸银的助力下，与芳基硼酸通过钯催化发生脱氮Suzuki偶联或插羰Suzuki偶联。这种反应条件温和、产率优异，且对多种官能团均表现出良好的兼容性，为其他新型偶联反应的发展提供了宝贵的借鉴。更为引人注目的是，其产...
近日,清华大学药学院唐叶峰课题组和美国加州大学戴维斯分校的Dean J. Tantillo课题组合作,在化学领域顶级期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)上发表题为“综合计算与实验手段揭示质子酸催化、硅烷介导的P=O键...
近日,清华大学药学院的唐叶峰课题组和美国加州大学戴维斯分校的DeanJ. Tantillo课题组携手合作,在化学领域的权威期刊《美国化学会志》上发表了题为“Combined Computational and Experimental Study Reveals Complex Mechanistic Landscape of...
图1. 唐叶峰课题组完成的代表性天然产物 2021年,唐叶峰教授应邀在Acc. Chem. Res.上发表综述,系统总结了该课题组在天然产物全合成领域取得研究成果(Acc. Chem. Res., 2021, 54, 3720–3733)。以下,选取该课题组完成的一些代表性天然产物全合成工作进行介绍:...
图1. 唐叶峰课题组完成的代表性天然产物 2021年,唐叶峰教授应邀在Acc. Chem. Res.上发表综述,系统总结了该课题组在天然产物全合成领域取得研究成果(Acc. Chem. Res.,2021,54, 3720–3733)。以下,选取该课题组完成的一些代表性天然产物全合成工作进行介绍: ...
Carolacton是一种天然存在的MTHFD1抑制剂,对包括SARS-COV-2在内的多种RNA病毒表现出显著的抑制活性。近日,清华大学药学院唐叶峰教授课题组发展了一种简洁高效的合成路线,实现了Carolacton的全合成,关键反应包括Krische烯丙基化,Marshall偶联,NHK偶联以及RCM反应等。此外,作者还合成了三个简化的Carolacton类似物,其中一个...
清华大学唐叶峰教授课题组成立于2010年。课题组主要研究方向为“生物功能导向的天然产物合成”，即以具有新颖结构和重要生物活性的天然产物合成为核心，以发展高效实用的合成方法学为手段，实现目标分子的快速、高效和多样性合成，并将其应用于药物化学以及化学生物学研究。研究组成员有博士生10名，硕士生2名，科研助理3...
近日,清华大学药学院的唐叶峰课题组和美国加州大学戴维斯分校的Dean J. Tantillo课题组携手合作,在化学领域的权威期刊《美国化学会志》上发表了题为“Combined Computational and Experimental Study Reveals Complex Mechanistic Landscape of Brønsted Acid-Catalyzed Silane-Dependent P=O Reduction”的研究论文。该项研究...
综上所述,唐叶峰课题组首次将手性双膦试剂引入催化不对称Staudinger/aza-Wittig反应,并通过详细的反应机理研究,阐明了手性双膦试剂在催化不对成反应中的特点和优势,为设计和发展其它新颖高效的有机膦催化反应提供了坚实的理论基础。此外,该项研究工作也为含有顺式-3a-芳基氢化吲哚的生物碱类分子提供了一种全新的合成...