1. 劳拉西泮(Lorazepam) 劳拉西泮是一种短效咪唑啉受体激动剂,常用于处理焦虑症、惊恐症和失眠等症状。研究表明,劳拉西泮可在5分钟内起效,并持续2-4小时。 2. 地西泮(Diazepam) 地西泮是一种长效咪唑啉受体激动剂,常用于治疗中度焦虑、肌肉痉挛、癫痫等。它可以通过改善GABA受体的通透性和抑制下...
咪唑啉受体(I₁受体)主要分布在中枢神经系统,尤其是延髓腹外侧区,与血压调节相关。2. **候选药物筛选**: - 可乐定是经典的中枢性降压药,通过激动中枢的α₂受体和I₁咪唑啉受体,抑制交感神经传出,降低外周血管阻力及心率,从而实现降压。 - 其他中枢药物如甲基多巴主要通过α₂受体起作用,而莫索尼定(较...
C 分析各选项作用机制: A. 肼屈嗪:直接扩张血管,无中枢I₁受体作用。 B. 利血平:消耗儿茶酚胺,无激动受体作用。 C. 可乐定:激动中枢α₂受体及I₁咪唑啉受体,减少交感神经活性。 D. 吡那地尔:开放钾通道,扩张血管。 E. 普萘洛尔:β受体阻断剂。 仅可乐定涉及中枢I₁咪唑啉受体激动,故选C。反馈...
<正>咪唑啉受体(Imidazoline Receptor)是八十年代以来逐渐被认识的一种新型受体.它参与体内许多重要的生理功能,如血压的调节、离子和营养物质的转运、摄食行为等.近年来,国外的许多研 单位 ; 应用化学研究所; 江西医学院药理教研室
产品名称:咪唑啉1型受体(I1-R)激动剂 英文名称:Moxonidine 产品货号:M06479 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:75438-57-2 别名:BDF5895 纯度:98.96% 分子式:C₉H...
可激动咪唑啉受体的降压药是:可激动咪唑啉受体的降压药是: A. 可乐定 B. 卡托普利 C. 硝普钠 D. 尼群地平 E. 阿替洛尔 答案: A 涉及知识点:抗高血压药©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
激动中枢咪唑啉受体,降低外周交感神经张力的降压药是A.可乐定B.哌唑嗪C.硝普钠D.米诺地尔E.硝苯地平搜索 题目 激动中枢咪唑啉受体,降低外周交感神经张力的降压药是 A.可乐定B.哌唑嗪C.硝普钠D.米诺地尔E.硝苯地平 答案 A 解析收藏 反馈 分享
解析 莫索尼定 题目考察的是激动脑干红核区咪唑啉受体并抑制去甲肾上腺素释放的降压药。中枢性降压药中,第一代如可乐定主要激动α₂受体,也有部分作用于咪唑啉受体;第二代如莫索尼定、利美尼定选择性地作用于咪唑啉I1受体,通过抑制交感神经活动减少去甲肾上腺素释放。因此,符合题意的药物为莫索尼定。
咪唑啉受体的研究 咪唑啉受体的研究张敬新徐云根华维一朱东亚 (中国药科大学药物化学研究室 南京 210009) 摘 要总结了近几年咪唑啉受体的一些研究情况, 包括受体特征、分类及其与 Α2 受体的关系。 结合相应的药物阐述了各亚型的药理作用机制, 并对咪唑啉受体的一些内源性配基作了简要介绍。关键词 咪唑啉受体 ...
咪唑啉受体(IR)具有I1R和I2R两个亚型,它们不是α2-肾上腺素受体的亚型。I2R位于单胺氧化酶(MAO)上,是MAO的调节位点。IR不是G蛋白偶联受体,其内源性配基很可能由胍丁胺和其它活性物质组成的可乐定替代物。IR除与中枢降压、排钠利尿有关外,还具有促胰岛素分泌、神经保护和抗血管平滑肌增生等作用。刺激胰岛素...