体外抗原刺激证明这些亚群能够被肿瘤新生抗原特异激活，从而定义为Tas细胞亚群。随后对Tas细胞进行基因表达特征分析发现 CXCL13 是 CD4+ 和 CD8+ Tas 细胞的独特标记。并且瘤内 CXCL13的表达水平准确地预测了免疫检查点阻断剂的治疗反应，表明 Tas 细胞在抗肿瘤免疫中具有关键作用。重要的是，用 Tas 细胞TCR 制备的 ...
随后对Tas细胞进行基因表达特征分析发现CXCL13 是 CD4+和 CD8+Tas 细胞的独特标记。并且瘤内 CXCL13的表达水平准确地预测了免疫检查点阻断剂的治疗反应,表明 Tas 细胞在抗肿瘤免疫中具有关键作用。重要的是,用 Tas 细胞TCR 制备的 TCR-T 细胞对自...
该研究发现CXCL13 是CD4+和 CD8+Tas 细胞的独特标记。重要的是,表达来自 Tas 细胞的 TCR 的 TCR-T 细胞对自体患者来源的异种移植 (PDX) 肿瘤显示出显著的治疗效果。通过 CXCL13 表达测量的瘤内 Tas 细胞水平准确地预测了对免疫检查...
体外抗原刺激证明这些亚群能够被肿瘤新生抗原特异激活,从而定义为Tas细胞亚群。随后对Tas细胞进行基因表达特征分析发现CXCL13 是 CD4+和 CD8+Tas 细胞的独特标记。并且瘤内 CXCL13的表达水平准确地预测了免疫检查点阻断剂的治疗反应,表明 Tas 细胞在抗肿瘤免疫中具有关键作用。重要的是,用 Tas 细胞TCR 制备的 TCR-T...
研究从鉴定和表征肿瘤中识别肿瘤新生抗原的T细胞出发,发现 CXCL13是肿瘤抗原特异T细胞(Tas)特有的分子标志物。进一步克隆这些Tas细胞的TCR,制备成TCR-T细胞,能够特异靶向患者的肿瘤抗原,并有效治疗患者来源的PDX肿瘤。该研究利用患者自身免疫系统所产生的攻击肿瘤的Tas细胞,首次建立了个性化TCR-T细胞疗法,能够同时靶向多个...
论文简介:该研究从鉴定和表征肿瘤中识别肿瘤新生抗原的T细胞出发,发现CXCL13是肿瘤抗原特异T细胞(Tas)特有的分子标志物。进一步克隆这些Tas细胞的TCR,制备成TCR-T细胞,能够特异靶向患者的肿瘤抗原,并有效治疗患者来源的PDX肿瘤。该研究利用患者自身免疫系统所产生的攻击肿瘤的Tas细胞,首次建立了个性化TCR-T细胞疗法,能够同时...
研究从鉴定和表征肿瘤中识别肿瘤新生抗原的T细胞出发,发现 CXCL13是肿瘤抗原特异T细胞(Tas)特有的分子标志物。进一步克隆这些Tas细胞的TCR,制备成TCR-T细胞,能够特异靶向患者的肿瘤抗原,并有效治疗患者来源的PDX肿瘤。该研究利用患者自身免疫系统所产生的攻击肿瘤的Tas细胞,首次建立了个性化TCR-T细胞疗法,能够同时靶向多个...
研究从鉴定和表征肿瘤中识别肿瘤新生抗原的T细胞出发,发现 CXCL13是肿瘤抗原特异T细胞(Tas)特有的分子标志物。进一步克隆这些Tas细胞的TCR,制备成TCR-T细胞,能够特异靶向患者的肿瘤抗原,并有效治疗患者来源的PDX肿瘤。该研究利用患者自身免疫系统所产生的攻击肿瘤的Tas细胞,首次建立了个性化TCR-T细胞疗法,能够同时靶向多个...
论文简介:该研究从鉴定和表征肿瘤中识别肿瘤新生抗原的T细胞出发,发现CXCL13是肿瘤抗原特异T细胞(Tas)特有的分子标志物。进一步克隆这些Tas细胞的TCR,制备成TCR-T细胞,能够特异靶向患者的肿瘤抗原,并有效治疗患者来源的PDX肿瘤。该研究利用患者自...
论文简介:该研究从鉴定和表征肿瘤中识别肿瘤新生抗原的T细胞出发,发现CXCL13是肿瘤抗原特异T细胞(Tas)特有的分子标志物。进一步克隆这些Tas细胞的TCR,制备成TCR-T细胞,能够特异靶向患者的肿瘤抗原,并有效治疗患者来源的PDX肿瘤。该研究利用患者...