研究方向 北京大学化学生物学与生物技术学院周建荣课题组主要从事后过渡金属催化反应,研究重点是基元C-C键的不对称构建以及手性药物和有生物活性化合物的合成。最近的研究兴趣还包括光照下的金属催化,自由基参与的催化反应,小环的不对称催化合成,含氟和含氘药物的不对称合成。 ...
近日,北大深圳研究院周建荣课题组报道具有手性喹啉配体的钴配合物可以有效促进芳基、杂芳基和烯基卤化物及磺酸盐与烯酮的对映选择性共轭加成。此外,具有强供体二膦BenzP*的钴配合物可成功催化α,β-不饱和酰胺的不对称还原芳基化和烯基化。两种催化...
近日,北大深圳研究院周建荣课题组报道具有手性喹啉配体的钴配合物可以有效促进芳基、杂芳基和烯基卤化物及磺酸盐与烯酮的对映选择性共轭加成。此外,具有强供体二膦BenzP*的钴配合物可成功催化α,β-不饱和酰胺的不对称还原芳基化和烯基化。两种催化系统均表现出广泛的适用范围,并对敏感功能组具有良好的耐受性。 这两...
近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了通过镍催化,实现环烯烃与芳基三氟甲磺酸酯、甲磺酸酯和甲苯磺酸酯的不对称分子间Heck反应。同时,也实现了2-环戊烯酮缩酮底物的不对称还原Heck反应。 Enantioselective Intermolecular Heck and Redu...
最近,手性1,1'-联苯酚和硫脲也被用于芳基硼与α-亚胺基酯的不对称加成中。近日,新加坡南洋理工大学周建荣(Jianrong Steve Zhou)教授课题组报道了通过铜催化的1,4-插入实现N-杂芳基醛亚胺的不对称芳基化的方法,相关论文发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI: 10.1002/anie.201812646)。
北京大学深圳研究生院周建荣课题组报道了多米若偶联反应,可以立体选择性生成5-7元含氮杂环和5-6元碳环,为构建多取代基的皮洛琳、哌啶、四氢氮杂䓬环提供了新的有效合成方法(图1b)。其中多取代的皮洛琳和哌啶是小分子药物分子中的常用结构骨架(图1c)。相关成果近期发表在Science China Chemistry(2023),其中实验...
近日,北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组在 Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文,报道了炔丙基乙酸酯、环烯烃和富电子的杂芳烃(如吲哚、吡咯、呋喃、噻吩等)的分子间三组分不对称偶联反应,获得相应的反式构型2,3-二取代的四氢呋喃和吡咯化合物,具有出色的对映选择性。
北京大学深圳研究生院周建荣课题组报道了多米若偶联反应,可以立体选择性生成5-7元含氮杂环和5-6元碳环,为构建多取代基的皮洛琳、哌啶、四氢氮杂䓬环提供了新的有效合成方法(图1b)。其中多取代的皮洛琳和哌啶是小分子药物分子中的常用结构骨架(图1c)。相关成果近期发表在Science China Chemistry(2023),其中实验...
近日,来自新加坡南洋理工大学的周建荣(Jianrong Steve Zhou)教授课题组报道了首例钯催化缺电子苯和萘衍生物与卤代烃的对位选择性烷基化(图1b)。相关论文发表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI:10.1002/anie.201801967)。 图1. 缺电子芳烃的对位选择性烷基化...
近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了通过镍催化,实现环烯烃与芳基三氟甲磺酸酯、甲磺酸酯和甲苯磺酸酯的不对称分子间Heck反应。同时,也实现了2-环戊烯酮缩酮底物的不对称还原Heck反应。 Enantioselective Intermolecular Heck and Reductive Heck Reactions of Aryl Trifla...