亲电取代反应:吡咯的反应活性最高,其次是呋喃和噻吩。 与浓盐酸的反应:吡咯蒸气或其醇溶液能使浸过浓盐酸的松木片呈现红色。📜 噻吩噻吩是含一个杂原子的五元杂环化合物中最稳定的一个,可在室温下用95%的硫酸直接磺化,但产率不如用其他试剂高。这个反应可用于苯和噻吩的分离。从煤焦油中分离出来的苯通常含有少...
以下是NIS诱导吡咯环的底物拓展,可以看到产物上含有3个碘,烷基碘可以发生消除反应,吡咯上的邻位碘可以发生取代反应,间位碘可以发生Suzuki等欧联反应。 同样的,呋喃环和噻吩环也能顺利得到,条件还是很简单的,说不定未来哪天我们常规方法不行的时候,可以用得到?再不济也是学习了一波~~ OK,今天主要和大家分享了2篇...
最简单最重要的五元杂环化合物呋喃、吡咯和噻吩,分子量分别68.08、67.09、84.14;沸点分别是31.36℃、130℃、840.16℃。可以看出,呋喃和吡咯虽然分子量相近,但吡咯的沸点却比呋喃约高99℃,比分子量大的噻吩约高46℃。解释原因。相关知识点: 试题来源: 解析 原因是由于吡咯分子通过氢键缔台,而呋喃和噻吩自身分于间不...
2024年农学考研有机化学复习:杂环化合物 1.呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤的结构与名称。 2.呋喃、吡咯、噻吩、吡啶均具有芳香性富 π 电子芳杂环体系,亲电取代反应活性增加 3. 吡咯和吡啶的酸碱性 吡咯:氮上的孤对电子参与了环的共轭,不能与氢离子结合,不显碱性;同时这种共轭作用是氮原子上...
呋喃、吡咯对氧化剂(甚至空气中的氧)不稳定,特别是呋喃可被 氧化开环生成树脂状物;噻吩对氧化剂比较稳定,但在强氧化剂,如硝酸的作用下也可开环。 三种杂环化合物对碱都稳定,对酸的稳定性则不同。噻吩对酸比较稳定,吡咯与浓酸作用可 聚合成树脂状物,呋喃对酸很不稳定,稀酸就可使环破坏,生成不稳定的二醛,并...
12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成是经典有机化学Organic Chemistry(下)(高考&竞赛&大学)的第25集视频,该合集共计70集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
解答:。考查呋喃的亲电取代反应,注意其取代位置。 吡咯的特殊反应亲电取代反应的定位规律 α- 位上有取代基β- 位上有取代基例4. (南开大学2002) 解答:。考查噻吩的磺化。 例5.下列进行亲电取代反应的次序为( )(浙江大学2002)解答:A>D>B>C。考查杂环化合物亲电取代的反应活性。
呋喃、噻吩和吡咯 → 性质 (1)水溶性。呋喃、噻吩、吡咯分子中杂原子的未共用电子对因参与组成环状共 轭体系,失去或减弱了与水分子形成氢键的可能性,致使它们都较难溶于水。但吡咯因氮原 子上的氢还可与水形成氢键,故水溶性稍大。三者水溶性顺序为:吡咯(1∶17)>呋喃(1∶ 35)>噻吩(1∶700)。
上期说了苯环,这期说杂环化合物!呋喃、噻吩、吡咯、咪唑、吡唑、哌嗪、吡啶、嘧啶、吲哚、喹啉、酞嗪、咔唑、菲啶、吩噁嗪…傻傻分不清楚,真是让人头大 #化学 #科研 #杂环化合物 #有机化学 #知识科普 - 化学加于20240119发布在抖音,已经收获了51.7万个喜欢,来抖音,记
呋喃、吡咯对氧化剂(甚至空气中的氧)不稳定,特别是呋喃可被氧化开环生成树脂状物;噻吩对氧化剂比较稳定,但在强氧化剂,如硝酸的作用下也可开环。三种杂环化合物对碱都稳定,对酸的稳定性则不同。噻吩对酸比较稳定,吡咯与浓酸作用可聚合成树脂状物,呋喃对酸很不稳定,稀酸就可使环破坏,生成不稳定的二醛,并聚...