则只能进行 σ-σ* 跃迁,因此吸收波长很短,其最大吸收仅为 125 nm,位于远紫外区域。 如果在上述基础上引入杂原子 O、N、S 等,即引入了 n 电子,如溴化物,可能出现 n-σ* 跃迁,因此吸收可能红移到近紫外,但实际上在近紫外区吸收很弱。 不饱和的碳氢化合物因为含有 π 电子或形成共轭结构,也会引起光谱红移...
1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点,这是羰基的特征吸收位置,吸收强度大,一般有几个羰基就有几个吸收峰,羰基种类具体要看结构,这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。 再往下1000-1600,这里面包含的信息很多,有烷基的变形振动,胺基的变形振动,双键的伸缩振动,醇羟基碳氧伸缩振动,醚键C-O-C的伸缩振动,酯键的...
吸收光谱最强位置的波长(nm),转化为能量单位电子福特即可(eV) 如果题主懒得算,给你个简单的公式 : 1240/波长=禁带宽度(eV)先将uv-vis图谱转换为ahv^2 vs hv曲线。光谱背景是明亮的连续光谱。在钠的标识谱线的位置上出现了暗线。通过大量实验观察总结,每一种元素的吸收光谱里暗线的位置与其明...
1、打开搭载光谱仪软件的电脑,进入操作界面,首界面主要显示了六个功能,分别是文件、查看、仪器、数据处理、测量和系统。2、点击导入赛默飞原子吸收光谱仪结果数据库,等待系统处理完成。3、完成导入后点击打开数据进行分析即可。
乙醇紫外吸收光谱区间高低怎么看网友 1 最佳答案 回答者:网友 吸收强度(通过率)一般以s、w、m表示强、弱、中(即峰的高低)3200cm-1左右的两峰分别是:缔合O-H的伸缩振动(波数大、峰宽的)和-CH3的伸缩振动(波数2960+-10cm-),1600右应该是O-H的面内弯曲振动(波数在1500至1300cm-)其他:乙醇的C-O伸缩振动...
红色的曲线,即样品5的吸收光谱,揭示了关键信息。在405纳米处,我们看到了显著的吸收峰,这是因为它在这个特定波长下被激发,释放出了磷光信号。这个现象如同光谱中的调色板,展示了样品的独特响应。然而,这张图的制作并不完美,对于吸收和磷光信号的区分,它本应使用两个独立的纵轴以更清晰地呈现。这...
首先,我们需要了解X射线吸收光谱的基本原理。当一个原子被X射线照射时,其内层电子可能被激发并跃迁到更高的能级,产生吸收峰。这个吸收峰的位置和形状包含了关于周围原子距离和排列的信息,即配位环境。 傅里叶变换是将XAFS信号从振幅域转换到频率域的过程,这使得我们可以直接观察到与原子间距离相关的特征。在变换后的...
红色的是样品5的吸收光谱。这时你知道为什么405 nm处样品5有吸收了吧?显然是因为在405 nm处激发,发现...
具体信息需要根据分子结构来判断。1000 cm^-1以下的区域被称为指纹区,该区域对于专业分析人员而言是关键领域,一般分析者在此区域难以进行准确判断,因此通常不在此区域进行深入分析。总之,红外光谱中吸收峰的种类和位置反映了分子的结构特征,具体的解析需要结合分子的结构来进行。