化混合产物在150度,可以经二甲基吲唑盐,2-甲基产物会转化成1-甲基产物,收率可以提高到63%。后期铜催化关环策略邻溴苯甲醛和甲 基肼进行脱水反应,然后进行铜催化的关环反应,可以得到N1-甲基吲唑环。研究发现,R取代基对关环反应的影响,规律性不强,如果反应有S NAr成分,拉电子取代基会有助于反应进行。最终路线化...
金融界2024年2月19日消息，据国家知识产权局公告，上海毕得医药科技股份有限公司申请一项名为“一种硼酸促进4-溴-7-甲基-1H-吲唑关环制备的合成方法“，公开号CN117551038A，申请日期为2023年7月。专利摘要显示，本申请涉及一种合成4‑溴‑7‑甲基‑1H‑吲唑的理想新方法。该方法中，采用价廉易得的2...
化混合产物在150度,可以经二甲基吲唑盐,2-甲基产物会转化成1-甲基产物,收率可以提高到63%。后期铜催化关环策略邻溴苯甲醛和甲 基肼进行脱水反应,然后进行铜催化的关环反应,可以得到N1-甲基吲唑环。研究发现,R取代基对关环反应的影响,规律性不强,如果反应有S NAr成分,拉电子取代基会有助于反应进行。最终路线化...