IDO1(吲哚胺-2,3-双加氧酶1)催化细胞内色氨酸反应生成犬尿氨酸。在抗原递呈细胞及多种肿瘤组织中,IDO1表达水平异常升高,肿瘤细胞可能借助IDO1而免于被免疫系统清除,产生免疫耐受。研究表明indoximod等IDO1抑制剂能够抑制IDO1通路,并逆转IDO1介导的免疫抑制,最终达到抑制肿瘤生长的目的。目前,已经有很多IDO1抑制剂...
在人类的多种肿瘤细胞及相关的某些免疫细胞中存在吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的高表达现象,初步证实IDO与恶性肿瘤的免疫耐受密切相关,但在具体的不同肿瘤中以及相关的肿瘤转移组织中得到的结果并不一致;尤其是在IDO诱导肿瘤免疫耐受的具体机制方面,目前亦尚不确切。目前已有相关研究表明IDO...
·综述· 2013年12月第3卷第24期 吲哚胺2,3一双加氧酶的研究进展 赵硕 李保松 崔运福 王荣华 滨州医学院附属医院肛肠外科,山东滨州256600 [摘要】吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)是色氨酸沿犬尿酸途径分解代谢的限速酶,在多种肿瘤组织中均有较高的表 达,其高表达是导致肿瘤免疫耐受的原因之一,与肿瘤患者的预后较差...
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的研究进展 吲哚胺2,3-双加氧酶1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是代谢色氨酸转化为犬尿氨酸的限速酶.其在肿瘤组织中过表达,造成肿瘤微环境中的色氨酸耗竭,从而抑制T细胞... 王婷,文辉,崔华清,... - 《药学学报》 被引量: 0发表: 2021年 吲哚胺2,3-双加...
吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine2,3-dioxygenase1,IDO1)是L-色氨酸沿犬尿氨酸途径代谢的关键酶,是潜在的肿瘤免疫治疗药物靶点。目前已有至少10个IDO1小分子抑制剂进入临床研究。本文将根据化合物的结构类型,对代表性IDO1小分子抑制剂的结合模式和构效关系进行综述,希望能够对IDO1小分子抑制剂的研究提供启示。
吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1,IDO1)是与肿瘤免疫机制密切相关的免疫检查点之一.众多研究表明,IDO1在乳腺癌,结直肠癌和肝癌等肿瘤组织中异常表... 杜婷婷,来芳芳,陈晓光 - 《药学学报》 被引量: 0发表: 2018年 吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的设计,合成及初步活性研究 吲哚胺2,3...
脂多糖和多种细胞因子等物质可调节IDO的表达,1-甲基色氨酸作为IDO的抑制剂在肿瘤患者的免疫治疗中显示出了积极的作用,因此对IDO如何参与肿瘤免疫耐受具体机制的进一步研究,将会对今后制定肿瘤治疗策略具有重要的指导意义。 [关键词]吲哚胺2,3-双加氧酶;免疫耐受;肿瘤 [中图分类号] R730.3 [文献标识码] A [文章...
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂.pdf,本发明提供了2种吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO1)抑制剂,涉及小分子药物领域。公开了该2种IDO1抑制剂及其药学可接受的盐及包含其的药物组合物,在作为用于治疗或预防IDO1介导的相关疾病或病症的药物的用途。(19)国家知识产权局 (12)发明专
目的 评价色胺酮衍生物吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的抑制活性,并研究其作为IDO抑制剂的抗肿瘤作用.方法 采用基因工程手段表达,纯化重组人ID... 杨双双,杜丽莎,杨青 - 《复旦学报(医学版)》 被引量: 3发表: 2014年 IDO1天然小分子抑制剂的筛选及抗肿瘤作用研究 PCR扩增人吲哚胺2,...
细胞因子以及中枢神经元损伤等.但各种机制均提及到抑郁症的致病因子与吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的调节有关,IDO成为枢纽性因素.IDO可能在抑郁症的发病中具有广阔的研究前景.本文通过查阅国内外最近五年的大量中、英文文献对吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)参与抑郁症发病机制的研究进展作一...