IDO1(吲哚胺-2,3-双加氧酶1)催化细胞内色氨酸反应生成犬尿氨酸。在抗原递呈细胞及多种肿瘤组织中,IDO1表达水平异常升高,肿瘤细胞可能借助IDO1而免于被免疫系统清除,产生免疫耐受。研究表明indoximod等IDO1抑制剂能够抑制IDO1通路,并逆转IDO1介导的免疫抑制,最终达到抑制肿瘤生长的目的。目前,已经有很多IDO1抑制剂...
吲哚胺2,3-双加氧酶1(indoleamine2,3-dioxygenase1,IDO1)是L-色氨酸沿犬尿氨酸途径代谢的关键酶,是潜在的肿瘤免疫治疗药物靶点。目前已有至少10个IDO1小分子抑制剂进入临床研究。本文将根据化合物的结构类型,对代表性IDO1小分子抑制剂的结合模式和构效关系进行综述,希望能够对IDO1小分子抑制剂的研究提供启示。 ...
在人类的多种肿瘤细胞及相关的某些免疫细胞中存在吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的高表达现象,初步证实IDO与恶性肿瘤的免疫耐受密切相关,但在具体的不同肿瘤中以及相关的肿瘤转移组织中得到的结果并不一致;尤其是在IDO诱导肿瘤免疫耐受的具体机制方面,目前亦尚不确切。目前已有相关研究表明IDO...
摘要: 肿瘤的免疫治疗如PD-1/PD-L1抑制剂给肿瘤的治疗带来新途径、新疗效而备受关注.如何提高肿瘤免疫治疗的疗效和特异性是目前研究的热点,而关键点就是进一步明确肿瘤细胞逃避宿主免疫监视与杀伤的机制.吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO-1)是催化色氨酸(L-Trp)分解代谢的限速酶,它通过降解色氨酸营造色氨酸饥饿环境及...
但PD-1/PD-L1抑制剂的有效性有限,其原因可能为免疫调节机制复杂,导致肿瘤免疫逃逸的靶点及途径较多。吲哚胺-2, 3-双加氧酶-1(IDO1)作为色氨酸代谢途径中的关键酶,其催化色氨酸分解产生的代谢产物对肿瘤免疫逃逸起到了关键作用,基于此,IDO1有望成为补充免疫治疗的新靶点和途径。 1 IDO1及其在色氨酸代谢中的...
·综述·2013年12月第3卷第24期吲哚胺2,3一双加氧酶的研究进展赵硕李保松崔运福王荣华滨州医学院附属医院肛肠外科,山东滨州256600[摘要】吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)是色氨酸沿犬尿酸途径分解代谢的限速酶,在多种肿瘤组织中均有较高的表达,其高表达是导致肿瘤免疫耐受的原因之一,与肿瘤患者的预后较差关系密切。目前...
预计到 2027 年,中国 IDO1 抗体市场规模有望突破20 亿美元大关,成为全球最重要的生产基地之一。 第四章、中国吲哚胺 2,3 双加氧酶 1(IDO1)抗体行业市场需求分析 4.1 行业概况 随着生物制药技术的进步和癌症免疫疗法研究的深入发展,吲哚胺2,3 双加氧酶 1(IDO1)作为重要的免疫调节因子之一,其抑制剂的研发...
占我国泌尿生殖系统肿瘤发病率的第 1 位.吲哚胺 2, 3-双加氧酶 1(IDO1)是一种细胞溶质酶,可以改善肿瘤微环境而使肿瘤细胞产生免疫抑制,Linrodostat 是一种 强效的 IDO1 口服抑制剂.在Ⅰ,Ⅱ期临床试验中,Linrodostat 对人 IDO1 表现出很强的效力,并且在测试剂量 下并未观察到临床显著的不良反应,表现出...
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂.pdf,本发明提供了2种吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO1)抑制剂,涉及小分子药物领域。公开了该2种IDO1抑制剂及其药学可接受的盐及包含其的药物组合物,在作为用于治疗或预防IDO1介导的相关疾病或病症的药物的用途。(19)国家知识产权局 (12)发明专
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的研究进展 吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)是人体内催化色氨酸代谢分解的限速酶之一,广泛存在于人体内各种组织内,并在肿瘤组织中过表达,是肿瘤发生免疫逃逸的重要影响因素.对IDO1进行... 鲁凯强,卞金磊,李志裕 - 《广州化工》 被引量: 0发表: 2017年 吲哚胺2,3-双加氧...